methyl-4-(1-aminobut-3-enyl)benzoate | 1270390-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-4-(1-aminobut-3-enyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(1-aminobut-3-enyl)benzoate；methyl 4-(1-aminobut-3-enyl)benzoate
• CAS: 1270390-42-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: BUCZBEAELAWLCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基硼酸频哪醇酯 、 methyl 4-(azidomethyl)benzoate 在 C₄₈H₄₈N₂O₄Ru₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到methyl-4-(1-aminobut-3-enyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化烷基叠氮化物合成的N-未取代亚胺的表征和实用性

  摘要：

  发光：开发了一种荧光诱导的标题化合物合成方法，通过观察各种N-未取代亚胺的顺/反异构体，突出了反应的化学选择性。该方法的合成效用通过1催化的叠氮化苄基的一锅亚胺形成/不对称烯丙基化序列得到证明。（ipc ＝异opinocampheyl）。

  DOI：

  10.1002/anie.201204483

文献信息

• Catalytic Manufacturing Method for Imine Having No Substituent Group on the Nitrogen, and Use for the Imine Produced
  申请人：POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION

  公开号：US20150344428A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to a method for manufacturing an imine having no substituent group on the nitrogen by using, as a catalyst, a metal complex on an organic azide compound, and more specifically relates to a method in which a metal-complex catalyst is used to produce, from an organic azide having an alpha-hydrogen, an imine having no substituent group on the nitrogen via a continuous nitrogen removal and 1,2-hydrogen transfer reaction. The imine having no substituent group on the nitrogen manufactured by means of the method of the present invention can synthesise diverse coupling products comprising amine compounds by means of reactions with diverse nucleophiles.

  本发明涉及一种利用金属配合物作为催化剂，通过有机叠氮化合物制备不含氮原子上取代基的亚胺的方法，更具体地涉及一种利用金属配合物催化剂，通过连续氮原子去除和1,2-氢转移反应，从具有α-氢的有机叠氮化合物制备不含氮原子上取代基的亚胺的方法。通过本发明方法制备的不含氮原子上取代基的亚胺可以通过与多种亲核试剂反应，合成包括胺化合物在内的多样耦合产物。
• Characterization and Utility of N-Unsubstituted Imines Synthesized from Alkyl Azides by Ruthenium Catalysis
  作者：Jin Hee Lee、Sreya Gupta、Wook Jeong、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1002/anie.201204483

  日期：2012.10.22

  compounds has been developed and the chemoselective nature of the reaction is highlighted by the observation of the cis/trans isomers of various N‐unsubstituted imines. The synthetic utility of this method is demonstrated by the one‐pot imine formation/asymmetric allylation sequence of benzyl azide catalyzed by 1. (Ipc=isopinocampheyl).

  发光：开发了一种荧光诱导的标题化合物合成方法，通过观察各种N-未取代亚胺的顺/反异构体，突出了反应的化学选择性。该方法的合成效用通过1催化的叠氮化苄基的一锅亚胺形成/不对称烯丙基化序列得到证明。（ipc ＝异opinocampheyl）。