tert-butyl ((tert-butoxycarbonyl)oxy)(3-fluoro-4-nitrobenzyl)carbamate | 708261-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((tert-butoxycarbonyl)oxy)(3-fluoro-4-nitrobenzyl)carbamate
• CAS: 708261-10-3
• 化学式: C₁₇H₂₃FN₂O₇
• 分子量: 386.377
• InChiKey: VIQAVFRHDLOKQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((tert-butoxycarbonyl)oxy)(3-fluoro-4-nitrobenzyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 生成 Tert-butyl [[3-fluoro-4-(methanesulfonamido)phenyl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] carbonate
  参考文献：
  名称：

  N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N（'）-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲类似物作为类香草酸受体拮抗剂的“ B区”的结构活性关系分析：N的发现-羟基硫脲类似物，具有有效的镇痛作用。

  摘要：

  研究了强效和高亲和力类香草醇受体（VR1）铅配体N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N（'）-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲在B区的结构修饰。用不同的等排官能团取代硫脲。结构活性分析表明，该系列中的A区是决定激动/拮抗活性的主要因素，而与B区无关。与母体硫脲类似物相比，N（C）-羟基硫脲类似物（12、13）在乙酸扭曲试验中显示出出色的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.002
• 作为产物：
  描述：

  N,O-二叔丁氧羰基-羟胺 、 3-氟-4-硝基溴化苄 在 sodium hydride 作用下， 生成 tert-butyl ((tert-butoxycarbonyl)oxy)(3-fluoro-4-nitrobenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N（'）-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲类似物作为类香草酸受体拮抗剂的“ B区”的结构活性关系分析：N的发现-羟基硫脲类似物，具有有效的镇痛作用。

  摘要：

  研究了强效和高亲和力类香草醇受体（VR1）铅配体N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N（'）-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲在B区的结构修饰。用不同的等排官能团取代硫脲。结构活性分析表明，该系列中的A区是决定激动/拮抗活性的主要因素，而与B区无关。与母体硫脲类似物相比，N（C）-羟基硫脲类似物（12、13）在乙酸扭曲试验中显示出出色的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.002