3-chloro-4-(difluoromethoxy)benzoic acid | 1192829-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(difluoromethoxy)benzoic acid
• CAS: 1192829-74-5
• 化学式: C₈H₅ClF₂O₃
• 分子量: 222.576
• InChiKey: SLPNPJPSQCADEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(difluoromethoxy)benzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 1,1-dimethylethyl 3-[5-(5-{3-chloro-4-[(difluoromethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-isoquinolinyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009133136A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-chloro-4-(difluoromethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009133136A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018066718A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof : in which n, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药用盐：其中n、X、R1、R2、R3和R4如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08329730B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物、其制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• COMPOUNDS
  申请人：Eldred Colin David

  公开号：US20110039889A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑啉衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• OXADIAZOLES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2271643B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US8329730B2
  申请人：——

  公开号：US8329730B2

  公开（公告）日：2012-12-11