N1-[(3-氯苯基)甲基]-1,2-乙二胺 | 102450-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N1-[(3-氯苯基)甲基]-1,2-乙二胺
• 英文名称: N-(3-chloro-benzyl)-ethylenediamine
• 英文别名: N-(3-Chlor-benzyl)-aethylendiamin；N-(3-Chlorobenzyl)ethane-1,2-diamine；N'-[(3-chlorophenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 102450-75-9
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD04353008
• 分子量: 184.669
• InChiKey: WFDIONAMRSWISW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293℃
• 密度：
  1.131
• 闪点：
  131℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[(3-氯苯基)甲基]-1,2-乙二胺 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N-(3-chlorobenzyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物取代的[Mn（CO）3（bpy）L] PF6型新型锰配合物的结构，CO释放性能，电化学，DFT计算和抗氧化活性

  摘要：

  摘要羰基金属配合物由于在工业和制药化学中的应用而成为主要的有机金属化合物。近年来，羰基金属配合物已被广泛用于一氧化碳的存储和运输，一氧化碳是在某些疾病的发病机理中重要的重要信号分子。因此，我们设计并合成了通式[Mn（CO）3（bpy）L] PF 6（bpy = 2,2-联吡啶基，L = N-（2-氯苄基）苯并咪唑，N -（2-甲氧基苄基）苯并咪唑，N-（2-甲基苄基）苯并咪唑）。通过LC-MS，1 H-NMR，13 C-NMR，IR光谱法和元素分析对复合物分子进行表征。研究了这些配合物的CO释放特性，抗氧化活性和氧化还原特性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.05.027
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 在 甲酸 、 乙醇 作用下， 生成 N1-[(3-氯苯基)甲基]-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Eckstein; Lukasiewicz, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1959, vol. 7, p. 789,790,795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potent inhibition of Norwalk virus by cyclic sulfamide derivatives
  作者：Dengfeng Dou、Kok-Chuan Tiew、Guijia He、Sivakoteswara Rao Mandadapu、Sridhar Aravapalli、Kevin R. Alliston、Yunjeong Kim、Kyeong-Ok Chang、William C. Groutas

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.054

  日期：2011.10

  A new class of compounds that exhibit anti-norovirus activity in a cell-based system and embody in their structure a cyclosulfamide scaffold has been identified. The structure of the initial hit (compound 2a, ED50 4 μM, TD50 50 μM) has been prospected by exploiting multiple points of diversity and generating appropriate structure–activity relationships.

  已鉴定出一类在基于细胞的系统中表现出抗诺如病毒活性并在其结构中包含环磺酰胺支架的新化合物。初始命中的结构（化合物2a，ED 50 4 μM，TD 50 50 μM）已通过利用多个多样性点并生成适当的结构-活性关系进行了展望。
• Design, Synthesis, and Synergistic Activity of Eight-Membered Oxabridge Neonicotinoid Analogues
  作者：Xiao Zhang、Yiping Wang、Zhiping Xu、Xusheng Shao、Zewen Liu、Xiaoyong Xu、Peter Maienfisch、Zhong Li

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c04786

  日期：2021.3.17

  cis-configuration neonicotinoid (IPPA08) exhibited specific synergistic activity toward neonicotinoid insecticides. In this study, we synthesized a series of structural analogues of IPPA08 by converting the pyridyl moiety of IPPA08 into phenyl groups, via facile double-Mannich condensation reactions between nitromethylene compounds and glutaraldehyde. All of the oxabridged neonicotinoid compounds were found

  由于杀虫剂增效剂具有通过减少剂量的活性成分来提高杀虫剂控制功效的潜力，因此受到人们的追捧。我们先前曾报道，顺式构型的新烟碱类（IPPA08）对新烟碱类杀虫剂表现出特定的协同活性。在这项研究中，我们通过硝基亚甲基化合物与戊二醛之间的便捷双曼尼希缩合反应，将IPPA08的吡啶基部分转化为苯基，从而合成了IPPA08的一系列结构类似物。发现所有的羰桥新烟碱类化合物均可增强吡虫啉对蚜虫的毒性。值得注意的是，浓度为0.75 mg / L的化合物25降低了吡虫啉对Cr。craccivora的LC 50值IPPA08的LC 50值降低了6.54倍，而LC 50值降低了3.50倍。蜂毒性试验的结果表明，化合物25关于对蜜蜂吡虫啉毒性（在它的影响显示选择性蜜蜂L.）。总之，用苯环取代吡啶环是获得新烟碱类杀虫剂具有氧桥缩合部分的新型增效剂的可行方法。
• Potent and highly selective heteroaromatic inhibitors of neuronal nitric oxide synthase
  申请人：Silverman B. Richard

  公开号：US20080108814A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Peptidomimetic compounds as can inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) for potential treatment in neurodegenerative diseases, such as but not limited to stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease.

  肽类类似物化合物可抑制神经元一氧化氮合酶(nNOS)，用于潜在的治疗神经退行性疾病，如中风、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等。
• Novel Azaheterocyclic Compounds
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20120277228A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了根据式(I)的新型取代的氮杂杂环化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• Design, Synthesis, and Synergistic Activities of Eight‐Membered Carbon Bridged Neonicotinoid Derivatives
  作者：Du Tan、Xiaoyong Xu、Zhong Li、Zhiping Xu、Xusheng Shao

  DOI：10.1002/cbdv.202301412

  日期：2024.2

  Insecticide synergists are an effective approach to increase the control efficacy and reduce active ingredient usage. In order to explore neonicotinoid-specific synergists with novel scaffolds and higher potency, a series of eight-membered carbon bridged neonicotinoid derivatives were designed and synthesized in accordance with our previous research. The synergistic effects of the target compounds

  杀虫增效剂是提高防治效果和减少活性成分使用量的有效方法。为了探索具有新颖支架和更高效力的新烟碱类特异性增效剂，根据我们前期的研究，设计并合成了一系列八元碳桥新烟碱类衍生物。评价了目标化合物对蚜虫新烟碱类杀虫剂的协同作用，并总结了构效关系。结果表明，大多数目标化合物在低浓度下对羊螈中的吡虫啉表现出显着的协同作用。特别地，浓度为1mg/L的化合物1将吡虫啉的LC 50值从0.856mg/L降低至0.170mg/L。同时，化合物1还提高了属于杀虫剂抗性行动委员会 (IRAC) 4 A 亚组的大多数新烟碱类杀虫剂对A. craccivora 的杀虫活性。本研究对于指导新烟碱类特异性增效剂的设计可能有意义。