4-异丙基-吡啶-2-甲醛 | 947320-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-异丙基-吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 4-isopropyl-pyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Isopropyl-pyridine-2-carbaldehyde；4-propan-2-ylpyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 947320-09-4
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: HWUMMUXMUNZXFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基-吡啶-2-甲醛 、 (3R,4S,5S)-3-amino-5-[(3-bromo-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,1-dioxothian-4-ol 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4S,5R)-3-[(3-bromo-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,1-dioxo-5-[(4-propan-2-ylpyridin-2-yl)methylamino]thian-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Structure based design, synthesis and SAR of cyclic hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitors

  摘要：

  This Letter describes the de novo design of non-peptidic hydroxyethylamine (HEA) inhibitors of BACE-1 by elimination of P-gp contributing amide attachments. The predicted binding mode of the novel cyclic sulfone HEA core template was confirmed in a X-ray co-crystal structure. Inhibitors of sub-micromolar potency with an improved property profile over historic HEA inhibitors resulting in improved brain penetration are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.038
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-isopropylpicolinate 在 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-异丙基-吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93621

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Cyclic sulfones useful as BACE inhibitors
  申请人：Rueeger Heinrich

  公开号：US20090099207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为：其中所有变量如规范中所定义，以自由碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备，用作药物以及包含它们的药物。
• 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150353553A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP1989194A1

  公开（公告）日：2008-11-12
• US9540377B2
  申请人：——

  公开号：US9540377B2

  公开（公告）日：2017-01-10