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N-ethyl-3,4-methylenedioxyphenylethylamine | 133011-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-3,4-methylenedioxyphenylethylamine
英文别名
ethyl-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-amine;Aethyl-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-aethyl)-amin;5-[2-(Ethylamino)ethyl]-1,3-benzodioxole;2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-ethylethanamine
N-ethyl-3,4-methylenedioxyphenylethylamine化学式
CAS
133011-30-0
化学式
C11H15NO2
mdl
MFCD13249329
分子量
193.246
InChiKey
XDPLVAVQPOANPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethyl-3,4-methylenedioxyphenylethylamine 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-(4-methoxybenzyl)-6,7-methylenedioxy-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    通过使用小ber碱桥酶对N-乙基苄基异喹啉进行对映选择性氧化有氧脱烷基
    摘要:
    N-脱烷基化方法在有机化学中已得到很好的描述,该反应在自然界和药物代谢中是已知的;然而,据我们所知,尚未报道对映选择性的N-脱烷基。在这项研究中,仅将外消旋N-乙基叔胺的(S)-对映体(1-苄基-N-乙基-1,2,3,4-四氢异喹啉)脱烷基得到相应的仲(S)-胺对映选择性的方式以牺牲分子氧为代价。该反应由小enzyme碱桥酶催化,该酶因形成CC键而闻名。以100mg规模证明了脱烷基作用,得到了光学纯的脱烷基产物(ee> 99%)。
    DOI:
    10.1002/anie.201507970
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-nitroethyl)benzo[1,3]dioxole 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-ethyl-3,4-methylenedioxyphenylethylamine
    参考文献:
    名称:
    脂肪族硝基化合物的直接还原N功能化
    摘要:
    提出了脂族硝基化合物直接还原N-官能化的第一个通用方案。硝基通过B 2 pin 2和锌有机基的温和且容易获得的组合而部分还原为类固醇。因此,避免了不稳定的亚硝基中间体的形成,到目前为止,该中间体已经严重限制了脂肪族硝基化合物的还原转化。该反应通过锌有机基的亲电胺化而结束。
    DOI:
    10.1002/chem.201705986
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文献信息

  • HOMOPIPERONY LAMINE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:SINOCHEM CORPORATION
    公开号:US20150225378A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The invention discloses a homopiperony lamine compound which has a structural general formula I as follows as shown in the specification: wherein definitions of substituents in the formula are as shown in the specification. The compound shown as the general formula I has broad-spectrum bactericidal and insecticidal activity in the field of agriculture. The compound shown as the general formula I has a good prevention effect on various germs such as cucumber downy mildew, wheat powdery mildew, puccinia sorghi, rice blast and cucumber gray mold, and particularly, still has the good prevention and control effect on the cucumber downy mildew, the puccinia sorghi and the wheat powdery mildew at a lower dosage. At the same time, a part of compound has better insecticidal activity, and can be used for preventing and controlling various insect pests such as diamondback moths, myzus persicae, armyworms and tetranychus cinabarinus boisdu.
    该发明公开了一种具有如下结构通式I的吗啡啶胺化合物,其中通式中的取代基定义如说明书所示。所示通式I的化合物在农业领域具有广谱的杀菌和杀虫活性。所示通式I的化合物对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、水稻稻瘟病和黄瓜灰霉病等各种细菌具有良好的防治效果,特别是在较低剂量下对黄瓜霜霉病、玉米锈病和小麦白粉病仍具有良好的防治效果。同时,部分化合物具有更好的杀虫活性,可用于预防和控制菜青虫、桃蚜、军虫和赤蜘蛛等各种昆虫害虫。
  • DE273323
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US5120759A
    申请人:——
    公开号:US5120759A
    公开(公告)日:1992-06-09
  • US9447081B2
    申请人:——
    公开号:US9447081B2
    公开(公告)日:2016-09-20
  • Direct Reductive <i>N</i> -Functionalization of Aliphatic Nitro Compounds
    作者:Marian Rauser、Christoph Ascheberg、Meike Niggemann
    DOI:10.1002/chem.201705986
    日期:2018.3.15
    direct reductive N‐functionalization of aliphatic nitro compounds is presented. The nitro group is partially reduced to a nitrenoid, with a mild and readily available combination of B2pin2 and zinc organyls. Thereby, the formation of an unstable nitroso intermediate is avoided, which has so far severely limited reductive transformations of aliphatic nitro compounds. The reaction is concluded by an electrophilic
    提出了脂族硝基化合物直接还原N-官能化的第一个通用方案。硝基通过B 2 pin 2和锌有机基的温和且容易获得的组合而部分还原为类固醇。因此,避免了不稳定的亚硝基中间体的形成,到目前为止,该中间体已经严重限制了脂肪族硝基化合物的还原转化。该反应通过锌有机基的亲电胺化而结束。
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