4-甲基环己酮 4-硝基苯基腙 | 25117-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基环己酮 4-硝基苯基腙
• 中文别名: 4-甲基环己酮4-硝基苯基腙
• 英文名称: 4-Methyl-cyclohexanon-(4-nitro-phenylhydrazon)
• 英文别名: 4-Methyl-cyclohexanon-(1)-(4-nitro-phenylhydrazon)；4-methyl-cyclohexanone-(4-nitro-phenylhydrazone)；Cyclohexanone, 4-methyl-, (p-nitrophenyl)hydrazone；N-[(4-methylcyclohexylidene)amino]-4-nitroaniline
• CAS: 25117-42-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: QOAXQNYIPZMNIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  389.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基环己酮 4-硝基苯基腙 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-Nitro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazol
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸羟化酶和多巴胺-β-羟化酶的潜在抑制剂

  摘要：

  合成了一系列甲基取代的1,2,3,4-四氢咔唑，并筛选了针对酪氨酸羟化酶和多巴胺-β-羟化酶的体外活性。评价了最有效的化合物对大鼠去甲肾上腺素生物合成的抑制作用。结果表明在三种剂量水平下去甲肾上腺素水平没有显着降低。

  DOI：

  10.1002/jps.2600731109
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 、 4-硝基苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-甲基环己酮 4-硝基苯基腙
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸羟化酶和多巴胺-β-羟化酶的潜在抑制剂

  摘要：

  合成了一系列甲基取代的1,2,3,4-四氢咔唑，并筛选了针对酪氨酸羟化酶和多巴胺-β-羟化酶的体外活性。评价了最有效的化合物对大鼠去甲肾上腺素生物合成的抑制作用。结果表明在三种剂量水平下去甲肾上腺素水平没有显着降低。

  DOI：

  10.1002/jps.2600731109

文献信息

• Potential Inhibitors of Tyrosine Hydroxylase and Dopamine-β-Hydroxylase
  作者：K.R. Scott、Calvin J. Alt、Murray Kemp、Elise Hayes、Vasant G. Telang

  DOI：10.1002/jps.2600731109

  日期：1984.11

  A series of methyl-substituted 1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles was synthesized and screened for in vitro activity against tyrosine hydroxylase and dopamine-β-hydroxylase. The most potent compounds were evaluated for inhibition of norepinephrine biosynthesis in rats. The results indicated no significant decrease in norepinephrine levels at three dosage levels.

  合成了一系列甲基取代的1,2,3,4-四氢咔唑，并筛选了针对酪氨酸羟化酶和多巴胺-β-羟化酶的体外活性。评价了最有效的化合物对大鼠去甲肾上腺素生物合成的抑制作用。结果表明在三种剂量水平下去甲肾上腺素水平没有显着降低。
• Plant; Rosser, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2461
  作者：Plant、Rosser

  DOI：——

  日期：——
• Isosteric ramatroban analogs: selective and potent CRTH-2 antagonists
  作者：Michael J. Robarge、David C. Bom、L. Nathan Tumey、Norbert Varga、Elizabeth Gleason、Daniel Silver、Jianping Song、Steven M. Murphy、George Ekema、Chris Doucette、Doug Hanniford、Marc Palmer、Gary Pawlowski、Joel Danzig、Margaret Loftus、Karen Hunady、Bruce A. Sherf、Robert W. Mays、Alain Stricker-Krongrad、Kurt R. Brunden、John J. Harrington、Youssef L. Bennani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.055

  日期：2005.3

  The chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on T(H)2 cells (CRTH-2), also found on eosinophils and basophils, is a prostaglandin D-2 receptor involved in the recruitment of these cell types during an inflammatory response. In this report, we describe the synthesis and optimization of a ramatroban isostere that is a selective and potent antagonist of CRTH-2 which may be useful in the treatment of certain diseases. © 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.