6-methyl-2-(2-nitrophenyl)-2-cyclohexen-1-one | 608537-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-(2-nitrophenyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 6-Methyl-2-(2-nitrophenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 608537-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: HHTBSGZUZUBOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(2-nitrophenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢咔唑及其相关三环吲哚的合成

  摘要：

  在室温下在氢气中，在1个大气压下，使用钯碳还原2-（2-硝基苯基）-2-环己烯-1-酮，可得到1,2,3,4-四氢咔唑，分离产率极佳。通过2-碘-2-环己烯-1-酮与2-（三丁基锡烷基）-1-硝基苯的分子间Stille偶联制备起始原料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.052
• 作为产物：
  描述：

  6-methylcyclohex-2-en-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 三苯胂 、 碘 作用下， 以 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-methyl-2-(2-nitrophenyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of 1,2-dihydro-4(3H)-carbazolones. Formal total synthesis of murrayaquinone A

  摘要：

  Two sequential palladium-catalyzed reactions are the key steps in a novel synthetic route to 1,2-dihydro-4(3H)-carbazolones. The steps are an intermolecular Stille cross-coupling followed by a reductive N-heteroannulation. A formal total synthesis of murrayaquinone A, employing this sequence, is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All fights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00976-1

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of 1,2-dihydro-4(3H)-carbazolones. Formal total synthesis of murrayaquinone A
  作者：Tricia L Scott、Björn C.G Söderberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00976-1

  日期：2003.8

  Two sequential palladium-catalyzed reactions are the key steps in a novel synthetic route to 1,2-dihydro-4(3H)-carbazolones. The steps are an intermolecular Stille cross-coupling followed by a reductive N-heteroannulation. A formal total synthesis of murrayaquinone A, employing this sequence, is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All fights reserved.
• Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles and related tricyclic indoles
  作者：Tricia L. Scott、Nicholas Burke、Grissell Carrero-Martínez、Björn C.G. Söderberg

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.052

  日期：2007.1

  Reduction of 2-(2-nitrophenyl)-2-cyclohexene-1-ones using palladium on carbon under 1 atm of hydrogen gas at ambient temperature affords 1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles in excellent isolated yields. The starting materials were prepared by intermolecular Stille coupling of 2-iodo-2-cyclohexen-1-ones with 2-(tributylstannyl)-1-nitrobenzenes.

  在室温下在氢气中，在1个大气压下，使用钯碳还原2-（2-硝基苯基）-2-环己烯-1-酮，可得到1,2,3,4-四氢咔唑，分离产率极佳。通过2-碘-2-环己烯-1-酮与2-（三丁基锡烷基）-1-硝基苯的分子间Stille偶联制备起始原料。