methyl (2S,4R)-1-[3,5-dichloro-4-(4-methoxy-3-piperidin-1-ylsulfonylphenoxy)benzoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate | 1094307-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4R)-1-[3,5-dichloro-4-(4-methoxy-3-piperidin-1-ylsulfonylphenoxy)benzoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1094307-36-4
• 化学式: C₂₅H₂₈Cl₂N₂O₈S
• 分子量: 587.478
• InChiKey: GATPVZFJGCROHM-UZLBHIALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-1-[3,5-dichloro-4-(4-methoxy-3-piperidin-1-ylsulfonylphenoxy)benzoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到(2S,4R)-1-[3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-piperidin-1-ylsulfonylphenoxy)benzoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性功能化有效合成结构新颖的二芳基醚

  摘要：

  摘要描述了使用 Cu(0) 作为催化剂，然后进行区域选择性磺酰化或羰基化的结构新颖和生物学上有用的 3'-取代二芳基醚的合成。

  DOI：

  10.1080/00397910802326547
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-[4-methoxy-3-(piperidine-1-sulfonyl)-phenoxy]-benzoic acid 、 反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2S,4R)-1-[3,5-dichloro-4-(4-methoxy-3-piperidin-1-ylsulfonylphenoxy)benzoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性功能化有效合成结构新颖的二芳基醚

  摘要：

  摘要描述了使用 Cu(0) 作为催化剂，然后进行区域选择性磺酰化或羰基化的结构新颖和生物学上有用的 3'-取代二芳基醚的合成。

  DOI：

  10.1080/00397910802326547

文献信息

• Efficient Synthesis of Structurally Novel Diaryl Ethers by Regioselective Functionalization
  作者：Rajendra K. Kharul、Archana Gite、Amitgiri Goswami、Mukul Jain、Bipin Pandey、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1080/00397910802326547

  日期：2008.11.3

  Abstract Synthesis of structurally novel and biologically useful 3′-substituted diaryl ethers employing Cu(0) as a catalyst, followed by regioselective either sulfonylation or carbonylation, is described.

  摘要描述了使用 Cu(0) 作为催化剂，然后进行区域选择性磺酰化或羰基化的结构新颖和生物学上有用的 3'-取代二芳基醚的合成。