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bis(9H-fluoren-9-ylmethyl) (2S,4R)-4-[12-[(4-ethenylbenzoyl)amino]dodecanoyloxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
bis(9H-fluoren-9-ylmethyl) (2S,4R)-4-[12-[(4-ethenylbenzoyl)amino]dodecanoyloxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1325728-27-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(9H-fluoren-9-ylmethyl) (2S,4R)-4-[12-[(4-ethenylbenzoyl)amino]dodecanoyloxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
1325728-27-5
化学式
C
55
H
58
N
2
O
7
mdl
——
分子量
859.075
InChiKey
DXOAPCXHTZKRHL-ANOATQRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.4
重原子数:
64
可旋转键数:
23
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
111
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
Fmoc-L-4-羟基脯氨酸
N-Fmoc-trans-4-Hydroxy-L-Proline
88050-17-3
C
20
H
19
NO
5
353.375
反应信息
作为产物:
描述:
12-氨基十二酸
在
4-二甲氨基吡啶
、
氯化亚砜
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 生成
bis(9H-fluoren-9-ylmethyl) (2S,4R)-4-[12-[(4-ethenylbenzoyl)amino]dodecanoyloxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
参考文献:
名称:
侧链带有脯氨酸部分的聚合物的合成及其在不对称诱导中的应用
摘要:
通过铑催化和相应单体的自由基聚合反应,合成了在侧链上带有L-脯氨酸部分的新型聚苯乙炔和聚苯乙烯衍生物。聚苯乙炔衍生物在主链的吸收区表现出棉花效应,表明聚合物采用螺旋构型,且螺旋结构主要为单手。聚合物催化丙酮与芳族醛,环己酮与对硝基苯甲醛的不对称羟醛反应。对映选择性很大程度上取决于反应条件。在丙酮与芳族醛的不对称醛醇缩合反应中,R除在CHCl 3中使用聚合物催化剂的情况外,主要获得对映体产物。随着反应温度降低,产物的ee升高。可以通过过滤从反应混合物中回收聚合物催化剂,回收的催化剂催化丙酮与对硝基苯甲醛的不对称醛醇缩合反应,而不会降低产物收率和ee。该ee值使用的共聚物进行了改进大号基-脯氨酸和非手性的单体作为催化剂。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
DOI:
10.1002/pola.24813
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