3,3''-bis(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de]-1,3,2-diazaborinyl)-1,1':3',1-terphenyl | 1492058-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3''-bis(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de]-1,3,2-diazaborinyl)-1,1':3',1-terphenyl
• CAS: 1492058-39-5
• 化学式: C₃₈H₂₈B₂N₄
• 分子量: 562.289
• InChiKey: ZUYZXIRYOVZXJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3''-bis(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de]-1,3,2-diazaborinyl)-1,1':3',1-terphenyl 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到[1,1':3',1''-Terphenyl]-3,3''-diboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiroptical Control in Helical Receptor–Anion Complexes

  摘要：

  Dimers of appropriately arranged anion-responsive pi-conjugated moieties form helical structures by interaction with chiral anions. Terphenyl-bridged dimers of dipyrrolyldiketone boron complexes show chirality induced by binding L-amino acid anions, as observed by circular dichroism (CD) and circularly polarized luminescence (CPL). The preferred configurations of helical structures depend on the geometries of the terphenyl spacer moieties.

  DOI：

  10.1021/ol402895r
• 作为产物：
  描述：

  m-苯二硼酸频哪醇酯,1,8-二氨基萘保护试剂 、 1,3-二碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到3,3''-bis(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de]-1,3,2-diazaborinyl)-1,1':3',1-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Chiroptical Control in Helical Receptor–Anion Complexes

  摘要：

  Dimers of appropriately arranged anion-responsive pi-conjugated moieties form helical structures by interaction with chiral anions. Terphenyl-bridged dimers of dipyrrolyldiketone boron complexes show chirality induced by binding L-amino acid anions, as observed by circular dichroism (CD) and circularly polarized luminescence (CPL). The preferred configurations of helical structures depend on the geometries of the terphenyl spacer moieties.

  DOI：

  10.1021/ol402895r