N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(tert-butylamino)acetamide | 748718-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(tert-butylamino)acetamide
• CAS: 748718-37-8
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 344.841
• InChiKey: JJKXMTYAYHETJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(tert-butylamino)acetamide 、 聚甘氨酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸席夫碱 的手性Ni（ii）配合物的NH型：设计，结构评估，反应性和合成应用†

  摘要：

  此处报道的工作涉及甘氨酸席夫碱的新型“ NH” Ni（II）配合物的设计，并研究其反应性的一般方面。已证实在这些Ni（II）络合物中NH功能的存在不会干扰甘氨酸残基的同源性，从而使这些衍生物对于α-氨基酸的一般合成具有很高的合成价值。特别是，通过与手性迈克尔受体的迈克尔加成反应，通过不对称合成各种β-取代的焦谷氨酸，证明了这些NH型配合物的实际应用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41959b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(tert-butylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸席夫碱 的手性Ni（ii）配合物的NH型：设计，结构评估，反应性和合成应用†

  摘要：

  此处报道的工作涉及甘氨酸席夫碱的新型“ NH” Ni（II）配合物的设计，并研究其反应性的一般方面。已证实在这些Ni（II）络合物中NH功能的存在不会干扰甘氨酸残基的同源性，从而使这些衍生物对于α-氨基酸的一般合成具有很高的合成价值。特别是，通过与手性迈克尔受体的迈克尔加成反应，通过不对称合成各种β-取代的焦谷氨酸，证明了这些NH型配合物的实际应用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41959b

文献信息

• NH-type of chiral Ni(ii) complexes of glycine Schiff base: design, structural evaluation, reactivity and synthetic applications
  作者：Mackenzie Bergagnini、Kazunobu Fukushi、Jianlin Han、Norio Shibata、Christian Roussel、Trevor K. Ellis、José Luis Aceña、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1039/c3ob41959b

  日期：——

  of “N–H” Ni(II) complexes of glycine Schiff bases and study general aspects of their reactivity. It was confirmed that the presence of NH function in these Ni(II) complexes does not interfere with the homologation of the glycine residue, rendering these derivatives of high synthetic value for the general synthesis of α-amino acids. In particular, the practical application of these NH-type complexes was

  此处报道的工作涉及甘氨酸席夫碱的新型“ NH” Ni（II）配合物的设计，并研究其反应性的一般方面。已证实在这些Ni（II）络合物中NH功能的存在不会干扰甘氨酸残基的同源性，从而使这些衍生物对于α-氨基酸的一般合成具有很高的合成价值。特别是，通过与手性迈克尔受体的迈克尔加成反应，通过不对称合成各种β-取代的焦谷氨酸，证明了这些NH型配合物的实际应用。
• Effect of substituents on the configurational stability of the stereogenic nitrogen in metal(II) complexes of α‐amino acid Schiff bases
  作者：Haibo Mei、Marion Jean、Muriel Albalat、Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel、Hiroki Moriwaki、Zizhen Yin、Jianlin Han、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1002/chir.23066

  日期：2019.5

  measurement of the configurational stability of the stereogenic nitrogen coordinated to M (II) in the corresponding square planar complexes. This stereochemical approach is quite sensitive to steric and electronic effects of the substituents and shown to work well for Ni(II), Pd(II), and Cu(II) complexes. Structural simplicity of the compounds used, coupled with high sensitivity and reliability of experimental

  在这里，我们报告了一种通用方法，用于定量测量相应正方形平面络合物中配位至M（II）的立体氮的构型稳定性。这种立体化学方法对取代基的空间和电子效应非常敏感，对Ni（II），Pd（II）和Cu（II）配合物表现出很好的效果。所用化合物的结构简单，再加上实验方法的高灵敏度和可靠性，预示着该方法可用于评估新设计的手性配体的化学稳定性和立体化学性质，以用于定制氨基酸的一般不对称合成。