2-肼基苯磺酰胺 | 90824-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-肼基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-hydrazino-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-aminosulfonylphenylhydrazine；2-hydrazinylbenzenesulfonamide
• CAS: 90824-33-2
• 化学式: C₆H₉N₃O₂S
• mdl: MFCD03093797
• 分子量: 187.222
• InChiKey: CTEZEDIMFASQNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基苯磺酰胺 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-[6-[4-(2-Methylsulfanylphenyl)phenyl]-7-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent, efficacious, and orally bioavailable inhibitors of blood coagulation factor Xa with neutral P1 moieties

  摘要：

  The bicyclic dihydropyrazolopyridinone scaffold allowed for incorporation of multiple P1 moieties with subnanomolar binding affinities for blood coagulation factor Xa. The compound 3-[6-(2'-dimethylaminomethyl-biphenyl-4-yl)-7-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-yl]-benzamide 6d shows good fXa potency, selectivity, in vivo efficacy and oral bioavailability. Compound 6d was selected for further pre-clinical evaluations. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.027
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯磺酰胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-肼基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent, efficacious, and orally bioavailable inhibitors of blood coagulation factor Xa with neutral P1 moieties

  摘要：

  The bicyclic dihydropyrazolopyridinone scaffold allowed for incorporation of multiple P1 moieties with subnanomolar binding affinities for blood coagulation factor Xa. The compound 3-[6-(2'-dimethylaminomethyl-biphenyl-4-yl)-7-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-yl]-benzamide 6d shows good fXa potency, selectivity, in vivo efficacy and oral bioavailability. Compound 6d was selected for further pre-clinical evaluations. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.027

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2019081302A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to novel substituted 1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.

  本发明涉及新型的取代1,2,4-三唑衍生物，这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物用于治疗和/或预防疾病的使用，特别用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病。
• Solid-phase synthesis of substituted 3-amino-3′-carboxy-tetrahydrocarbazoles
  作者：Marcus Koppitz、Gabriele Reinhardt、Anneke van Lingen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.058

  日期：2005.2

  Two related solid-phase synthesis routes have been developed allowing the synthesis of 3-amino-3′-carboxy substituted tetrahydrocarbazole derivatives. Diversity can be introduced at the amino and carboxy functionalities and at the nitrogen and the aromatic ring of the tetrahydrocarbazole moiety. Both routes rely on Fmoc-protected 1-amino-4-oxocyclohexanone carboxylic acid as central core element. Derivatization

  已经开发了两种相关的固相合成路线，其允许合成3-氨基-3'-羧基取代的四氢咔唑衍生物。可以在氨基和羧基官能团以及在四氢咔唑部分的氮和芳环上引入多样性。两种途径均依赖于Fmoc保护的1-氨基-4-氧代环己酮羧酸作为中心核心元素。羧基官能团的衍生可通过胺实现，氨基官能团的衍生可通过与卤代烷，异氰酸酯，活化的醇，磺酸氯或羧酸的反应来实现。四氢咔唑支架是通过费歇尔吲哚与苯基肼衍生物的环化反应生成的，从而在芳族部分引入了多样性。
• [EN] METHOD OF PREPARING 3-HALOALKYL-1H-PYRAZOLES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 3-HALOALKYL-1H-PYRAZOLES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996037476A1

  公开（公告）日：1996-11-28

  (EN) An efficient synthesis of 3-haloalkyl-1H-pyrazoles, suitable for adoption in a safe, large-scale process, has been developed.(FR) L'invention concerne la synthèse efficace de 3-haloalkyl-1H-pyrazoles pouvant être utilisés dans un procédé sans danger à grande échelle.

  一种高效合成3-卤代烷基-1H-吡唑烷的方法已经开发出来，适用于在安全、大规模的过程中采用。
• N-substituted-3-[(2,3-dimethylmaleimido) amino]-benzenesulfonamide derivatives, preparation process thereof and herbicidal compositions
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0384602A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  Disclosed herein are N-substituted-3-[(2,3-dimethyl­maleimido)amino]benzenesulfonamide derivatives of the for­mula (I): wherein R is Cl, C₁-C₃ alkyl or C₁-C₄ alkoxycarbonyl; Z is CH or N; X¹ is Cl or C₁-C₃ alkoxyl; and X² is C₁-C₃ alkyl or C₁-C₃ alkoxyl, a process for the preparation thereof, and herbicidal compositions containing the N-substituted-­3-[(2,3-dimethylmaleimido)amino]benzenesulfonamide deriva­tives as active ingredients.

  本文公开了式 (I) 的 N-取代-3-[(2,3-二甲基马来酰亚胺基)氨基]苯磺酰胺衍生物： 其中 R 是 Cl、C₁-C₃ 烷基或 C₁-C₄ 烷氧羰基；Z 是 CH 或 N；X¹ 是 Cl 或 C₁-C₃ 烷氧基；和 X² 是 C₁-C₃烷基或 C₁-C₃烷氧基，其制备方法，以及含有 N-取代-3-[(2,3-二甲基马来酰亚胺基)氨基]苯磺酰胺衍生物作为活性成分的除草组合物。
• [EN] 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] PYRAZOLES TRISUBSTITUES EN 1,3,5 POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995015318A1

  公开（公告）日：1995-06-08

  (EN) A class of 1,3,5-substituted pyrazoles is described for the treatment of inflammation, including treatment of pain and disorders such as arthritis. Compounds of particular interest are of formula (I) wherein R1 is lower alkylsulfonyl or sulfamyl; wherein R2 is aryl or heteroaryl; wherein R2 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo, lower alkoxy, lower alkyl, nitro, lower alkylthio, amino, lower haloalkyl, hydroxyl, carboxyl, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, cyano, alkoxycarbonyl and acylamino; wherein R3 is selected from hydrido, lower alkyl, lower haloalkyl, cyano, carboxyl, alkoxycarbonyl, amino, acyl, acylamino, halo and alkylsulfonylamino; wherein R4 is aryl or heteroaryl; wherein R4 is optionally substituted at a substitutable postion with one or more radicals selected from halo, lower alkoxy, lower alkyl, nitro, lower alkylthio, amino, lower haloalkyl, hydroxyl, carboxyl, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, cyano, alkoxycarbonyl and acylamino; provided at least one or R2 and R4 cannot be phenyl or substituted triazole, when R1 is sulfamyl; further provided R2 cannot be 4-methoxyphenyl or 4-methylphenyl when R4 is 4-methoxyphenyl or 4-methylphenyl, and when R1 is sulfamyl; and further provided that R2 cannot be tetrazole when R4 is fluorophenyl, and when R1 is methylsulfonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) L'invention porte sur une classe de pyrazoles substitués en 1,3,5 utilisés pour le traitement de l'inflammation, y compris le traitement de la douleur et de troubles tels que l'arthrite. Lesdits composés sont représentés par la formule (I), dans laquelle R1 représente alkylsulfonyle inférieur ou sulfamyle; R2 représente aryle ou hétéroaryle; R2 est éventuellement substitué en une position substituable avec un ou plusieurs radicaux choisis parmi halo, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, nitro, alkylthio inférieur, amino, haloalkyle inférieur, hydroxyle, carboxyle, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, cyano, alcoxycarbonyle et acylamino; R3 est choisi parmi hybrido, alkyle inférieur, haloalkyle inférieur, cyano, carboxyle, alcoxycarbonyle, amino, acyle, acylamino, halo et alkylsulfonylamino; R4 représente aryle ou hétéroaryle; R4 est éventuellement substitué en une position substituable avec un ou plusieurs radicaux choisis parmi halo, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, nitro, alkylthio inférieur, amino, haloalkyle inférieur, hydroxyle, carboxyle, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, cyano, alcoxycarbonyle et acylamino; à condition que R2 et/ou R4 ne puisse représenter phényle ou triazole substitué, lorsque R1 représente sulfamyle; et à condition que R2 ne puisse représenter 4-méthoxyphényle ou 4-méthylphényle lorsque R1 représente 4-méthoxyphényle ou 4-méthylphényle, et lorsque R1 représente sulfamyle; et à condition que R2 ne puisse représenter tétrazole lorsque R4 représente fluorophényle, et lorsque R1 représente méthylsulfonyle; ou l'invention porte sur un sel pharmaceutiquement acceptable de cette classe de composés.

  一种1,3,5-取代的吡azole类化合物的类别及其用途，用于治疗炎症（包括疼痛治疗和类风湿性关节炎等病症）。其中，兴趣在于具有以下公式的化合物(I)： - R1是下端烷基磺基或氨基基； - R2是苯基或杂苯基； - R2可能在可取代的位置上有一个或多个选择 radical，来自 halogen、下端醇基、下端烷基、nitro、下端硫化烷基、氨基、下端卤代烷基、羟基、羧基、N- monoalkylamino、N,N- dialkylamino、亚胺、醇酸碳氧基和acylamino； - R3是选自 hydrido、下端烷基、下端卤代烷基、亚胺、羧基、醇酸碳氧基、氨基、acyl、acylamino、卤基和下端烷基硫基； - R4是苯基或杂苯基； - R4可能在可取代的位置上有多个 radical，与 R2相同； - 当 R1是硫胺基时，R2和/或 R4至少不能是苯基或三唑取代基； - 当 R1是硫胺基时，进一步规定 R2不能是4-甲氧基苯基或4-甲基苯基，当且仅当 R4为 4-甲氧基苯基或4-甲基苯基； - 当 R1为甲基磺基时，进一步规定 R2不能是四azole基，当且仅当 R4是氟苯基； - 或该类化合物的 pharmaceutically-acceptable 盐。