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2H-1,4-benzoxathiane-2-carbonitrile | 51263-42-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2H-1,4-benzoxathiane-2-carbonitrile
英文别名
1,4-benzoxathian-2-carbonitrile;2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiine-2-carbonitrile;2,3-Dihydro-1,4-benzoxathiine-2-carbonitrile
2H-1,4-benzoxathiane-2-carbonitrile化学式
CAS
51263-42-4
化学式
C9H7NOS
mdl
MFCD28064179
分子量
177.227
InChiKey
POYNMLKHUGUPKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-1,4-benzoxathiane-2-carbonitrile间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到2H-1,4-benzoxathiane-2-carbonitrile 4-oxide
    参考文献:
    名称:
    2-(2-咪唑啉基)取代的2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪和3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪的合成
    摘要:
    已经进行了2-(2-咪唑啉基)-1,4-苯并二恶烷的苯并恶嗪,苯并噻吨和苯并噻嗪衍生物的合成的研究。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220143
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基苯硫酚2-溴丙烯腈三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 1,4-benzoxathian-3-carbonitrile 、 2H-1,4-benzoxathiane-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    反应条件如何影响合成2,3-二氢-1,4-苯并噻吨衍生物的区域选择性
    摘要:
    报道了旨在获得2,3-二氢-1,4-苯并x啶-2-基衍生物和2,3-二氢-1,4-苯并x啶-3-基衍生物的不同反应条件的探索。用有机碱和特定的2-溴丙烯酸酯处理1,2-巯基苯酚会导致O和S阴离子的溶剂和底物依赖性排他溶剂化,从而控制区域选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02012
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文献信息

  • Synthesis and α-blocking activity of some analogues of idazoxan
    作者:Maria Pigini、Livio Brasili、Anna Cassinelli、Dario Giardinà、Ugo Gulini、Wilma Quaglia、Carlo Melchiorre
    DOI:10.1016/0223-5234(87)90263-7
    日期:1987.7
  • BUTLER, R. C. M.;CHAPLEO, CH. B.;MYERS, P. L.;WELBOURN, A. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 177-181
    作者:BUTLER, R. C. M.、CHAPLEO, CH. B.、MYERS, P. L.、WELBOURN, A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • PIGINI, MARIA;BRASILI, LIVIO;CASSINELLI, ANNA;GIARDINA, DARIO;GULINI, UGO+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 4, 273-276
    作者:PIGINI, MARIA、BRASILI, LIVIO、CASSINELLI, ANNA、GIARDINA, DARIO、GULINI, UGO+
    DOI:——
    日期:——
  • How Reaction Conditions May Influence the Regioselectivity in the Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-benzoxathiine Derivatives
    作者:Andrea Casiraghi、Ermanno Valoti、Lorenzo Suigo、Angelica Artasensi、Erica Sorvillo、Valentina Straniero
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02012
    日期:2018.11.2
    exploration of different reaction conditions aiming to obtain both 2,3-dihydro-1,4-benzoxathiine-2-yl derivatives and 2,3-dihydro-1,4-benzoxathiine-3-yl ones is reported. The treatment of 1,2-mercaptophenol with an organic base and a specific 2-bromo acrylate results in a solvent- and substrate-dependent exclusive solvation of O- and S-anions, thus managing the regioselectivity.
    报道了旨在获得2,3-二氢-1,4-苯并x啶-2-基衍生物和2,3-二氢-1,4-苯并x啶-3-基衍生物的不同反应条件的探索。用有机碱和特定的2-溴丙烯酸酯处理1,2-巯基苯酚会导致O和S阴离子的溶剂和底物依赖性排他溶剂化,从而控制区域选择性。
  • Synthesis of 2-(2-imidazolinyl) substituted 2,3-dihydro-4<i>H</i>-1,4-benzothiazine and 3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzoxazines
    作者:Richard C. M. Butler、Christopher B. Chapleo、Peter L. Myers、Anthony P. Welbourn
    DOI:10.1002/jhet.5570220143
    日期:1985.1
    An investigation into the synthesis of benzoxazine, benzoxathiane and benzothiazine derivatives of 2-(2-imidazolinyl)-1,4-benzodioxane has been carried out.
    已经进行了2-(2-咪唑啉基)-1,4-苯并二恶烷的苯并恶嗪,苯并噻吨和苯并噻嗪衍生物的合成的研究。
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