2H-1,4-benzoxathiane-2-carbonitrile | 51263-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2H-1,4-benzoxathiane-2-carbonitrile
• 英文别名: 1,4-benzoxathian-2-carbonitrile；2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiine-2-carbonitrile；2,3-Dihydro-1,4-benzoxathiine-2-carbonitrile
• CAS: 51263-42-4
• 化学式: C₉H₇NOS
• mdl: MFCD28064179
• 分子量: 177.227
• InChiKey: POYNMLKHUGUPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,4-benzoxathiane-2-carbonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2H-1,4-benzoxathiane-2-carbonitrile 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-（2-咪唑啉基）取代的2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪和3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  已经进行了2-（2-咪唑啉基）-1，4-苯并二恶烷的苯并恶嗪，苯并噻吨和苯并噻嗪衍生物的合成的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220143
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯硫酚 、 2-溴丙烯腈 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,4-benzoxathian-3-carbonitrile 、 2H-1,4-benzoxathiane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  反应条件如何影响合成2,3-二氢-1,4-苯并噻吨衍生物的区域选择性

  摘要：

  报道了旨在获得2，3-二氢-1，4-苯并x啶-2-基衍生物和2，3-二氢-1，4-苯并x啶-3-基衍生物的不同反应条件的探索。用有机碱和特定的2-溴丙烯酸酯处理1,2-巯基苯酚会导致O和S阴离子的溶剂和底物依赖性排他溶剂化，从而控制区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02012

文献信息

• Synthesis and α-blocking activity of some analogues of idazoxan
  作者：Maria Pigini、Livio Brasili、Anna Cassinelli、Dario Giardinà、Ugo Gulini、Wilma Quaglia、Carlo Melchiorre

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90263-7

  日期：1987.7
• BUTLER, R. C. M.;CHAPLEO, CH. B.;MYERS, P. L.;WELBOURN, A. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 177-181
  作者：BUTLER, R. C. M.、CHAPLEO, CH. B.、MYERS, P. L.、WELBOURN, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• PIGINI, MARIA;BRASILI, LIVIO;CASSINELLI, ANNA;GIARDINA, DARIO;GULINI, UGO+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 4, 273-276
  作者：PIGINI, MARIA、BRASILI, LIVIO、CASSINELLI, ANNA、GIARDINA, DARIO、GULINI, UGO+

  DOI：——

  日期：——