(1R,3S,6S)-1-hydroxy-6-methyl-10-oxabicyclo[4.3.1]decane-3-carbaldehyde | 109390-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R,3S,6S)-1-hydroxy-6-methyl-10-oxabicyclo[4.3.1]decane-3-carbaldehyde
• CAS: 109390-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: RVPITWUYOOVLSN-GARJFASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,6S)-1-hydroxy-6-methyl-10-oxabicyclo[4.3.1]decane-3-carbaldehyde 在 air 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (1R,3S,6S)-1-Hydroxy-6-methyl-10-oxa-bicyclo[4.3.1]decane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚的分子内环丙烷化：中型碳环的合成方法

  摘要：

  Etude de la cyclopropanation (via des carbenes) d'[ω-重氮氧代烷基]-2 二氢-3,4 吡喃；Obtention de cetones oxatricycliques qui conduisent a de nouveaux carbocycles a 6, 7, 8 ou 9 chainons par traitement en milieu acide

  DOI：

  10.1021/ja00252a020
• 作为产物：
  描述：

  在 dirhodium tetraacetate 、 silver benzoate sodium hydroxide 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1R,3S,6S)-1-hydroxy-6-methyl-10-oxabicyclo[4.3.1]decane-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚的分子内环丙烷化：中型碳环的合成方法

  摘要：

  Etude de la cyclopropanation (via des carbenes) d'[ω-重氮氧代烷基]-2 二氢-3,4 吡喃；Obtention de cetones oxatricycliques qui conduisent a de nouveaux carbocycles a 6, 7, 8 ou 9 chainons par traitement en milieu acide

  DOI：

  10.1021/ja00252a020