3-[(2'-5-[3'-fluoro-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-ylbiphenyl-3-yl)oxy]propanal | 1340594-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2'-5-[3'-fluoro-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-ylbiphenyl-3-yl)oxy]propanal
• 英文别名: 3-[3-[2-[5-[4-(3-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]phenoxy]propanal；3-[3-[2-[5-[4-(3-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]phenoxy]propanal
• CAS: 1340594-38-8
• 化学式: C₃₀H₂₀F₄N₂O₃
• 分子量: 532.494
• InChiKey: SWNLFDHZNWSNHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2'-5-[3'-fluoro-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-ylbiphenyl-3-yl)oxy]propanal 、 聚甘氨酸 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-{2'-[5-(3'-Fluoro-2-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-biphenyl-3-yloxy}-propylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型联苯氧噻唑衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20110257232A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-fluoro-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-[(2'-5-[3'-fluoro-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-ylbiphenyl-3-yl)oxy]propanal
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型联苯氧噻唑衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20110257232A1

文献信息

• US8273776B2
  申请人：——

  公开号：US8273776B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• BIPHENYL OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Takeuchi Janet A.

  公开号：US20110257232A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to novel biphenyl oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型联苯氧噻唑衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。