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N,N'-((1,1,3,3-tetramethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(methylene))bis(N-methyl-2-((4-nitrophenyl)sulfonamido)acetamide) | 1448453-37-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N'-((1,1,3,3-tetramethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(methylene))bis(N-methyl-2-((4-nitrophenyl)sulfonamido)acetamide)
英文别名
——
N,N'-((1,1,3,3-tetramethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(methylene))bis(N-methyl-2-((4-nitrophenyl)sulfonamido)acetamide)化学式
CAS
1448453-37-9
化学式
C24H36N6O11S2Si2
mdl
——
分子量
704.886
InChiKey
HXDGQLHFKJPBFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.18
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    228.47
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-((1,1,3,3-tetramethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(methylene))bis(N-methyl-2-((4-nitrophenyl)sulfonamido)acetamide)三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到N'-(fluorodimethylsilylmethyl)-N'-methyl-N-nosylglycine amide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structural features of new pentacoordinated monofluorosilanes containing C,O-chelate ligands based on 2-amino acid N-methylamides
    摘要:
    通过将相应的二硅氧烷与BF3•Et2O反应,合成了含有N′-甲基-N-(有机磺酰基)-2-氨基酸酰胺的甘氨酸、丙氨酸和白氨酸部分作为C、O螯合配体的五配位单氟硅烷R1SO2NHCHR2C(O)N(Me)CH2SiMe2F。通过单晶X射线衍射分析研究了所得化合物的结构。
    DOI:
    10.1007/s11172-018-2215-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-Organosulfonyl-2-sila-5-piperazinones: Synthesis, molecular and crystal structure, and chemical transformations into 2-aminoacid derivatives
    摘要:
    The reaction of chloro(chloromethyl)dimethylsilane and hexamethyldisilazane with N-methylamides of N'-organosulfonyl-2-amino acids (1a-e), the derivatives of N-mesylglycine (a), N-tosylglycine (b), N-nosylglycine (c), N-nosylalanine (d) and N-nosylleucine (e), affords new type of silacyclanes, 1-organosulfonyl-2-sila-5-piperazinones 2a-e. The presence of very labile Si-N bonds in compounds 2 can be utilised in a variety of synthetic applications. The hydrolysis of 2a-e yields disiloxanes 3a-e, which can be subsequently transformed into fluorosilanes, such as 4a, by the reaction with boron trifluoride. Ring-opening reactions of piperazinones 2b with 1-chloromethyl-2-pyrrolidone and acetyl bromide lead to previously unknown silyloxonium chloride 6b and silyloxonium bromide 8b, respectively, containing fragments of 2-amino acids as C,O-chelate ligands.Crystal structures of N-methylamide 1b, piperazinones 2a, d, e, disiloxanes 3c, e, fluorosilane 4a, silyloxonium chloride 6b and silyloxonium bromide 8b have been determined by X-ray diffraction study. The silicon atom in piperazinones and disiloxanes is tetracoordinated while compounds 4a, 6b and 8b contain pentacoordinated Si atoms. Crown Copyright (C) 2013 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.05.044
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