N-methyl-1-(4-iodophenyl)methylamine | 887139-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-1-(4-iodophenyl)methylamine
• 英文别名: (4-Iodobenzyl)methylamine；1-(4-iodophenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 887139-07-3
• 化学式: C₈H₁₀IN
• 分子量: 247.079
• InChiKey: PKIUBCFWCKZLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-(4-iodophenyl)methylamine 在 Cp*Sc(CH2C6H4NMe2-o)2 、 potassium carbonate 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 trans-N-(4-iodobenzyl)-N-methyl-2-(2-methylene-3-phenethylcyclobutyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  稀土催化的 C(sp2)-H 活化与氨基官能化烯烃的区域选择性和非对映选择性形式 [2+2] 环加成

  摘要：

  半夹心稀土催化剂可作为一个独特的平台，通过丙二烯 C(sp 2 )-H 活化将多种丙二烯与氨基官能化烯烃进行区域选择性和非对映选择性形式 [2+2] 环加成反应，从而提供了一种新的方法。以前难以获得的环丁烷和环丁烯衍生物家族。

  DOI：

  10.1002/anie.202210624
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)-N,N-二甲基甲胺 、 4-碘苄基溴 生成 N-methyl-1-(4-iodophenyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  2-ARYLBENZOFURAN-7-FORMAMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种如通式I所示的2-芳基苯并呋喃-7-甲酰胺化合物或其在药理学上或生理学上可接受的盐，其制备方法和用于制备抗肿瘤药物的用途，其中R1和R2各自独立地为氢、直链或支链的C1-C4烷基、C3-C4环烷基或含氧或氮的饱和5-或6-成员杂环基；或者R1和R2与N一起形成不取代或取代的含有至少一个杂原子的饱和5-或6-成员杂环基，其中杂原子为O、N和S，取代基为N上的甲基；R3为氢原子或氯原子；R4为氢原子或氟原子；X为CH、CF或N；Y为CH、CF或N。

  公开号：

  US20150018542A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF IN AGRICULTURE<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLE ET SON UTILISATION EN AGRICULTURE
  申请人：DONGGUAN HEC PESTICIDES R&D CO LTD

  公开号：WO2020063756A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  A novel triazole compound of the formula (IV) is provided, it can be used in agriculture, wherein R1 is cyclopropyl and the like; X is -CH2-and the like; each of R4 and R6 is independently hydrogen, fluorine, chlorine, CH3-, etc.; each of R3 and R7 is hydrogen, fluorine, chlorine, idoine, CH3-, -OCF3, etc.; R5 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, idoine, -CF3, -OCH2CN, -OCH2CH=CH2, etc.

  提供一个新颖的三唑化合物，其公式为(IV)，可用于农业，其中R1为环丙基等；X为-CH2-等；R4和R6各自独立地为氢、氟、氯、CH3-等；R3和R7各自独立地为氢、氟、氯、碘、CH3-、-OCF3等；R5为氢、氟、氯、溴、碘、-CF3、-OCH2CN、-OCH2CH=CH2等。
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021113263A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds are provided herein that antagonize corticotropin-releasing factor (CRF) receptors, in particular CRF receptor 1 (CRF1), as well as related preparations, compositions and methods for treating diseases and/or disorders that would benefit from the same such as congenital adrenal hyperplasia (CAH).

  本文提供了一些拮抗促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体的化合物，特别是CRF受体1（CRF1），以及相关的制剂、组合物和治疗疾病和/或疾病的方法，这些疾病和/或疾病可以从中受益，如先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。
• Room-Temperature Pd-Catalyzed Synthesis of 1-(Hetero)aryl Selenoglycosides
  作者：Mingxiang Zhu、Mouad Alami、Samir Messaoudi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02352

  日期：2020.8.21

  A general protocol for functionalization of an anomeric selonate anion at room temperature has been reported. By using the PdG3 XantPhos catalyst, the cross-coupling between the in situ-generated glycosyl selenolate and a broad range of (hetero)aryl and alkenyl iodides furnished a series of functionalized selenoglycosides in excellent yields with perfect control of the anomeric configuration.

  已经报道了在室温下官能化异头亚硒酸根阴离子的一般方案。通过使用PdG3 XantPhos催化剂，原位生成的糖基硒烯酸酯与各种（杂）芳基和烯基碘化物之间的交叉偶联以优异的收率提供了一系列官能化的硒代糖苷，并完美地控制了端基异构体构型。
• Asymmetric Synthesis, Antifungal Activity and Molecular Modeling of Iodiconazole Isomers
  作者：Yongqiang Zhang、Shengzheng Wang、Zhenyuan Miao、Jianzhong Yao、Wannian Zhang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1002/cjoc.201300430

  日期：2013.7.26

  Iodiconazole is a novel antifungal agent that was developed in its racemic form. In order to investigate the effects of the chiral center on the antifungal activity, R‐ and S‐isomers of iodiconazole were prepared on the basis of the asymmetric Sharpless epoxidation. (S)‐Iodiconazole was proved to have better antifungal activity than the (R)‐isomer. The binding modes of the two isomers with lanosterol

  碘克康唑是一种新的抗真菌剂，以其外消旋形式开发。为了研究手性中心对抗真菌活性的影响，在不对称的Sharpless环氧化的基础上，制备了碘克康唑的R和S异构体。事实证明（S）-碘康唑比（R）-异构体具有更好的抗真菌活性。两种异构体具有羊毛甾醇14的结合模式α -demethylase通过分子对接澄清。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINES AS HISTAMINE H4-RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：FAES FARMA SA

  公开号：WO2020020939A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by histamine H4 receptor.

  该发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，以及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由组胺H4受体介导的疾病或疾病中的用途。