2-[3-Ethynyl-5-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol | 639477-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-Ethynyl-5-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 639477-59-1
• 化学式: C₁₄H₆F₁₂O₂
• 分子量: 434.181
• InChiKey: XHXLIJGNDZXGAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-Ethynyl-5-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到3,5-bis(hexafluoroisopropyl alcohol)styrene
  参考文献：
  名称：

  Process for producing fluorine-containing, polymerizable styrene monomer and intermediates used in same

  摘要：

  公式（2）的含氟苯乙烯单体可通过第一、第二或第三过程生产。第一过程包括（a）在金属催化剂存在下，将公式（1）的化合物与公式（3）的化合物反应；（b）将步骤（a）的产物与碱反应；以及（c）在金属催化剂和膦或胺存在下，将步骤（b）的产物与氢气反应，从而产生目标苯乙烯单体。第二过程包括在金属催化剂存在下，将公式（1）的化合物与公式（12）的化合物反应，从而产生目标苯乙烯单体。第三过程包括在碱存在下，将公式（13）的化合物与公式（14）或（15）的化合物反应，从而产生目标苯乙烯单体。

  公开号：

  US20040002612A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3,5-bis-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)phenyl]-2-methyl-3-butyn-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以71%的产率得到2-[3-Ethynyl-5-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for producing fluorine-containing, polymerizable styrene monomer and intermediates used in same

  摘要：

  公式（2）的含氟苯乙烯单体可通过第一、第二或第三过程生产。第一过程包括（a）在金属催化剂存在下，将公式（1）的化合物与公式（3）的化合物反应；（b）将步骤（a）的产物与碱反应；以及（c）在金属催化剂和膦或胺存在下，将步骤（b）的产物与氢气反应，从而产生目标苯乙烯单体。第二过程包括在金属催化剂存在下，将公式（1）的化合物与公式（12）的化合物反应，从而产生目标苯乙烯单体。第三过程包括在碱存在下，将公式（13）的化合物与公式（14）或（15）的化合物反应，从而产生目标苯乙烯单体。

  公开号：

  US20040002612A1