3-chloroquinoxaline-6-carbonyl chloride | 1134-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloroquinoxaline-6-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-Chloro-quinoxaline-6-carbonyl chloride
• CAS: 1134-44-7
• 化学式: C₉H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 227.05
• InChiKey: CGIHHZTTZZMCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloroquinoxaline-6-carbonyl chloride 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2,6-difluoro-3-hydroxyphenyl)(3-methoxyquinoxalin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本文介绍了一些激酶抑制剂的化学实体、药物组合物及治疗癌症的方法。具体地，揭示了I式喹喔啉衍生物及其在调节和调控Braf和/或突变Braf激酶活性以调节和调控异常或不适当的细胞增殖、分化或代谢方面的应用。还揭示了一种治疗与Braf和/或突变Braf激酶活性相关的癌症的方法，包括给予I式化合物。

  公开号：

  WO2013049701A1
• 作为产物：
  描述：

  6-喹喔啉羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 以94%的产率得到2-chloro-quinoxaline-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本文介绍了一些激酶抑制剂的化学实体、药物组合物及治疗癌症的方法。具体地，揭示了I式喹喔啉衍生物及其在调节和调控Braf和/或突变Braf激酶活性以调节和调控异常或不适当的细胞增殖、分化或代谢方面的应用。还揭示了一种治疗与Braf和/或突变Braf激酶活性相关的癌症的方法，包括给予I式化合物。

  公开号：

  WO2013049701A1

文献信息

• Certain Chemical Entities, Compositions, and Methods
  申请人：Zhu Yong-Liang

  公开号：US20130053384A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of using these chemical entities, e.g., for treatment of cancer are described.

  描述了一种激酶抑制剂、制药组合物和使用这些化学实体的方法，例如用于治疗癌症。
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2013040515A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  描述了基于喹啉的化合物，这些化合物是激酶抑制剂。具体来说，描述了含有二芳胺或二芳基脲亚结构的式I的喹啉衍生物，这些衍生物能够抑制Braf突变激酶活性，以及含有这些抑制剂化合物的药物组合物和包括给予有效量Braf抑制剂化合物的治疗癌症方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US20150158826A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  描述了基于喹啉的化合物，它们是激酶抑制剂。具体地，描述了公式I的喹啉衍生物，包含二芳基酰胺或二芳基脲亚结构，可抑制Braf突变激酶活性，以及含有该抑制剂化合物的制药组合物和治疗癌症的方法，包括给予有效量的Braf抑制剂化合物。
• Benzenesulfonamide derivatives of quinoxaline, pharmaceutical compositions thereof, and their use in methods for treating cancer
  申请人：Zhu Yong-Liang

  公开号：US09295671B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Chemical entities that are benzenesulfonamide derivatives of quinoxaline, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文描述了苯磺酰胺衍生物喹喔啉、药物组合物及治疗癌症的方法。
• Substituted quinoxalines as B-RAF kinase inhibitors
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US09249111B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I: and their use in modulating the activity of B-raf and/or mutant B-raf kinase to regulate and modulate abnormal or inappropriate cell proliferation, differentiation, or metabolism are disclosed. Also disclosed are methods of treating cancer associated with B-raf and/or mutant B-raf kinase activity in a subject, comprising administering the compounds of Formula I.

  本文描述了一些激酶抑制剂、制药组合物和治疗癌症的方法。具体而言，本文公开了公式I的喹喔啉衍生物及其在调节和调节B-raf和/或突变B-raf激酶的活性以调节或调节异常或不适当的细胞增殖、分化或代谢方面的应用。本文还公开了用公式I的化合物治疗与B-raf和/或突变B-raf激酶活性相关的癌症的方法，包括向受试者注射公式I的化合物。