12,72-bis(4-bromobutoxy)-32,52,92,112-tetrahydroxy-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane-15,35,55,75,95,115-hexacarboxylic acid | 1093870-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12,72-bis(4-bromobutoxy)-32,52,92,112-tetrahydroxy-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane-15,35,55,75,95,115-hexacarboxylic acid
• CAS: 1093870-97-3
• 化学式: C₅₆H₅₀Br₂O₁₈
• 分子量: 1170.81
• InChiKey: PMXWBRMEROPWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  323.18
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,72-bis(4-bromobutoxy)-32,52,92,112-tetrahydroxy-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane-15,35,55,75,95,115-hexacarboxylic acid 、 二乙烯三胺 在 potassium carbonate 作用下， 反应 0.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Environmentally Benign Syntheses of Calixarene Derivatives

  摘要：

  New hydroxamic acid derivatives of calixarene have been synthesized by conventional and microwave method.

  DOI：

  10.1080/00397910802138959
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 37,38,39,40,41,42-Hexahydroxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-5,11,17,23,29,35-hexacarboxylic acid 在 potassium carbonate 作用下， 反应 0.07h， 生成 12,72-bis(4-bromobutoxy)-32,52,92,112-tetrahydroxy-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane-15,35,55,75,95,115-hexacarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Environmentally Benign Syntheses of Calixarene Derivatives

  摘要：

  New hydroxamic acid derivatives of calixarene have been synthesized by conventional and microwave method.

  DOI：

  10.1080/00397910802138959