(3S)-3-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one | 944052-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: (3S)-3-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 944052-63-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: KSUGETOTHBUHIA-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (3S)-3-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以30%的产率得到(3R,4aS)-3-(4-nitrophenyl)-3,4,4a,9-tetrahydrooxazino[4,3-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  N-酰基异吲哚啉-1-酮通过α-溴酰亚胺的不对称烷基化：通往1-取代异吲哚啉的新途径

  摘要：

  关键中间体在标题的合成的化合物9A-C和10A-C是手性α-bromoimide 1已制备的相应的自由基溴化Ñ -acylisoindolin -1-酮13. 1用甲硅烷基烯醇醚下烷基化使用α-酰胺基烷基化方法的路易斯酸催化。N，N-二酰基亚铵离子14大概是该反应的中间体。烷基化化合物的进一步转化产生1-取代的异吲哚啉作为目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440312
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2-[(1S,5R)-5,8,8-trimethyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-1-carbonyl]-2,3-dihydroisoindol-1-one 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(3S)-3-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基异吲哚啉-1-酮通过α-溴酰亚胺的不对称烷基化：通往1-取代异吲哚啉的新途径

  摘要：

  关键中间体在标题的合成的化合物9A-C和10A-C是手性α-bromoimide 1已制备的相应的自由基溴化Ñ -acylisoindolin -1-酮13. 1用甲硅烷基烯醇醚下烷基化使用α-酰胺基烷基化方法的路易斯酸催化。N，N-二酰基亚铵离子14大概是该反应的中间体。烷基化化合物的进一步转化产生1-取代的异吲哚啉作为目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440312