2‐[2'‐(2‐hydroxyethyl)‐4,4',5,5'‐tetramethoxy‐[1,1'‐biphenyl]‐2‐yl]ethan‐1‐ol | 102454-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2‐[2'‐(2‐hydroxyethyl)‐4,4',5,5'‐tetramethoxy‐[1,1'‐biphenyl]‐2‐yl]ethan‐1‐ol
• 英文别名: 2,2'-bis-(2-hydroxy-ethyl)-4,5,4',5'-tetramethoxy-biphenyl；2,2'-Bis-(2-hydroxy-aethyl)-4,5,4',5'-tetramethoxy-biphenyl；2-[2'-(2-Hydroxyethyl)-4,4',5,5'-tetramethoxy[1,1'-biphenyl]-2-yl]ethanol；2-[2-[2-(2-hydroxyethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]ethanol
• CAS: 102454-94-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: XQIVACOEMHSUIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‐[2'‐(2‐hydroxyethyl)‐4,4',5,5'‐tetramethoxy‐[1,1'‐biphenyl]‐2‐yl]ethan‐1‐ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2'-Bis-(β-chlorethyl)-4',4,5',5-tetramethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  一些取代和桥接联苯的合成和光谱性质

  摘要：

  制备了一系列的四甲氧基联苯和桥联的四甲氧基联苯，并研究了它们的紫外光谱。取代的联苯显示短波和长波带，而桥接联苯和母体3,3'，4,4'-四甲氧基联苯另外显示共轭带。讨论了这些发现的意义。桥联联苯的NMR光谱表明，除一个例外，该系列的构象反转在35°时迅速。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82552-7
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-4,5-dimethoxyphenylacetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 铜 作用下， 生成 2‐[2'‐(2‐hydroxyethyl)‐4,4',5,5'‐tetramethoxy‐[1,1'‐biphenyl]‐2‐yl]ethan‐1‐ol
  参考文献：
  名称：

  Cromartie et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1982,1984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Generation of Hypervalent Bromine(III) Compounds
  作者：Igors Sokolovs、Nayereh Mohebbati、Robert Francke、Edgars Suna

  DOI：10.1002/anie.202104677

  日期：2021.7.12

  In sharp contrast to hypervalent iodine(III) compounds, the isoelectronic bromine(III) counterparts have been little studied to date. This knowledge gap is mainly attributed to the difficult-to-control reactivity of λ3-bromanes as well as to their challenging preparation from the highly toxic and corrosive BrF3 precursor. In this context, we present a straightforward and scalable approach to chelation-stabilized

  与高价碘（III）化合物形成鲜明对比的是，等电子溴（III）对应物迄今为止很少被研究。这一知识差距主要归因于λ 3 -溴烷的反应性难以控制，以及从高毒性和腐蚀性的BrF 3前体中制备它们具有挑战性。在这种情况下，我们提出了一种直接且可扩展的方法，通过对具有两个配位六氟-2-羟基丙基取代基的母体芳基溴进行阳极氧化来制备螯合稳定的λ 3 -溴烷。通过电化学方法合成了一系列对位取代的λ 3 -溴烷，其氧化还原电位范围相对于Ag/AgNO 3为1.86 V至2.60 V。我们证明，通过添加路易斯酸或布朗斯台德酸可以释放实验室稳定的溴（III）物质的固有反应性。 λ 3 -溴烷活化的合成效用通过氧化CC、CN和CO键形成反应来例证。