两个新的Ru(II)络合物[Ru(dtzp)(dppz)Cl] + 1和[Ru(dtzp)(dppz)CH 3 CN] 2+ 2(dtzp = 2,6-di(thiazo1-2-yl)
吡啶; dppz =二
吡啶基[3,2- a:2',3'- c ]
吩嗪)已经合成并评估为光动力抗癌剂。光谱滴定,热变性和电泳实验的结果表明,两种复合物都可以通过ROS的产生和光诱导的电子转移而嵌入到DNA上并有效地裂解DNA。在可见光(470 nm)下孵育时,复合物1和2在2D癌细胞单层和3D
MCTS癌症模型中均对Hela细胞产生巨大的光细胞毒性,复合物1观察到更大的光细胞毒性,这可能与其在470 nm处更大的细胞吸收效率和更强的吸收有关。流式细胞仪分析和
免疫荧光分析显示,复合物1通过G2M相周期停滞和细胞凋亡抑制Hela细胞增殖,并可能对染色质DNA产生很大的光损伤。复合物1可能是用于治疗宫颈癌的重要PDT候选药物。