2-((5-chloro-3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)acetic acid | 442655-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((5-chloro-3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)acetic acid
• 英文别名: 2-[(5-chloro-3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)sulfanyl]acetic acid；2-(5-chloro-3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)sulfanylacetic acid
• CAS: 442655-61-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂S
• mdl: MFCD03034888
• 分子量: 256.713
• InChiKey: NCSFVCMXUVGCPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5-chloro-3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)acetic acid 、 4-氟-N-甲基苯胺 在 吡啶 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到2-((5-chloro-3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)-N-(4-fluorophenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETAMIDO-AMINO AND ACETAMIDO-SULFUR DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS ACÉTAMIDO-AMINO ET ACÉTAMIDO-SOUFRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些醋酰胺衍生物，其为式(I)的DNA聚合酶Theta (Ροlθ)抑制剂。同时，还披露了包括这些化合物的制药组合物和治疗可通过抑制Ροlθ治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组(HR)缺陷癌症。

  公开号：

  WO2022026548A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-4,6-二甲基烟腈 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((5-chloro-3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETAMIDO-AMINO AND ACETAMIDO-SULFUR DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS ACÉTAMIDO-AMINO ET ACÉTAMIDO-SOUFRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些醋酰胺衍生物，其为式(I)的DNA聚合酶Theta (Ροlθ)抑制剂。同时，还披露了包括这些化合物的制药组合物和治疗可通过抑制Ροlθ治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组(HR)缺陷癌症。

  公开号：

  WO2022026548A1

文献信息

• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the pY'binding site of tyrosene kinase p56 LCK SH2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070099970A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the py'binding site of tyrosene kinase p56 lck sh2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070196395A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• [EN] IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS THAT TARGET AND INHIBIT THE PY+3 BINDING SITE OF TYROSENE KINASE P56 LCK SH2 DOMAIN<br/>[FR] COMPOSES IMMUNOMODULATEURS QUI CIBLENT ET INHIBENT LE SITE DE LIAISON PY+3 DU DOMAINE SH2 DE LA TYROSINE KINASE P56 LCK
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2008024759A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
  [FR] L'invention concerne des composés non peptidiques de faible poids moléculaire qui bloquent les interactions dépendantes du domaine SH2 de la Lck. Lesdits inhibiteurs omettent la phosphotyrosine (pY) ou des fractions associées.