(2-bromoethyl)phthalimide-(15)N | 58551-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-bromoethyl)phthalimide-(15)N
• 英文别名: 2-(2-bromoethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 58551-02-3
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 255.076
• InChiKey: CHZXTOCAICMPQR-HNHCFKFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromoethyl)phthalimide-(15)N 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-aminoethanol-(15)N hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of specifically nitrogen-15- and carbon-13-labeled antitumor (2-haloethyl)nitrosoureas. The study of their conformations in solution by nitrogen-15 and carbon-13 nuclear magnetic resonance electronic control in their aqueous decomposition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a010
• 作为产物：
  描述：

  酞酰亚胺-15N钾盐 、 1,2-二溴乙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到(2-bromoethyl)phthalimide-(15)N
  参考文献：
  名称：

  [15N]-溴化氯胺氢溴酸盐的合成

  摘要：

  [15 N]-Cholamine 是用于代谢组学研究的同位素标记，因为它具有 2 个重要特性：NMR 活性同位素和 MS 灵敏度的永久电荷。在这里，我们提出了 [15 N]-胆胺的可扩展合成。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3598

文献信息

• Koermendy, K.; Ruff, F., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 1, p. 65 - 82
  作者：Koermendy, K.、Ruff, F.

  DOI：——

  日期：——
• PHILIPPOSSIAN, G.;WELTI, D. H.;FUMEAUX, R.;RICHLI, U.;ANANTHARAMAN, K., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N1, C. 1267-1273
  作者：PHILIPPOSSIAN, G.、WELTI, D. H.、FUMEAUX, R.、RICHLI, U.、ANANTHARAMAN, K.

  DOI：——

  日期：——
• LOWN, J. W.;CHAUHAN, S. M, S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5309-5321
  作者：LOWN, J. W.、CHAUHAN, S. M, S.

  DOI：——

  日期：——
• KOERMENDY, K.;RUFF, F., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 112, N 1, 65-81
  作者：KOERMENDY, K.、RUFF, F.

  DOI：——

  日期：——