酞酰亚胺-15N钾盐 | 53510-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 酞酰亚胺-15N钾盐
• 中文别名: 酞酰亚胺-15N；邻苯二甲酰亚胺-15N；邻苯二甲酰亚胺-15N钾盐；酞酰亚胺钾-15N
• 英文名称: potassium phthalimide-15N
• 英文别名: potassium [15N]phthalimide；¹⁵N-potassium phthalimide；Potassium;3-oxoisoindol-1-olate
• CAS: 53510-88-6
• 化学式: C₈H₄NO₂*K
• 分子量: 186.217
• InChiKey: FYRHIOVKTDQVFC-DLBIPZKSSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 闪点：
  150 °C
• 溶解度：
  少许溶于甲醇、可溶于水
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 邻苯二甲酰亚胺-15N 钾盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Potassium phthalimide-15N
1,3-Dihydro-1,3-dioxoisoindole-15N
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Potassium phthalimide-15N
别名
1,3-Dihydro-1,3-dioxoisoindole-15N
: C8H4K15NO2
分子式
: 186.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

1,3-二氧代异吲哚啉-2-基-15N钾是一种带有15N标记的1,3-二氧代异吲哚啉-2-基[1]钾。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酞酰亚胺-15N钾盐 在 水 、 sodium 作用下， 以97-100的产率得到Blausaeure
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of NaC¹⁴N and NaCN¹⁵

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01115a520
• 作为产物：
  描述：

  [15N]phthalimide 以85.4%的产率得到酞酰亚胺-15N钾盐
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 15N-enriched polyamines.

  摘要：

  使用邻苯二甲酰亚胺钾作为唯一氮源开发了多胺的全合成。通过改进的方法，由富 15N 硫酸铵几乎定量地制备了 15N 富集邻苯二甲酰亚胺。合成 15N 富集亚精胺和精胺的关键化合物是 15N 富集腐胺 (I)、N-(3-溴丙基)-邻苯二甲酰亚胺 (II)、N-(4-溴丁基) 邻苯二甲酰亚胺 (III) 和苯甲胺，其中可以很容易地从富含 15N 的邻苯二甲酰亚胺钾中以高产率制备。亚精胺通过两种替代方法合成，包括在 KF-硅藻土存在下用 II 对单苄氧基羰基腐胺进行烷基化，以及用 II 和 III 对苄胺进行逐步烷基化。后一种方法允许通过含有15N或14N的三种试剂的组合来制备所有七种不同的富含15N的亚精胺。类似地，通过用II烷基化N,N'-二苄基腐胺来合成精胺。在这些方法中，使用 KF-Celite 进行烷基化对于亚精胺和精胺的合成非常有用。本方法还用于高产率合成各种其他多胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3428
• 作为试剂：
  描述：

  [15N]phthalimide 、 丙烯腈 在 酞酰亚胺-15N钾盐 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到β-[(15)N]-phthalimidopropionitrile
  参考文献：
  名称：

  基于 Wittig 的策略有效制备 [1-15N]-3-Cyano-4-methyl-1H-pyrrole

  摘要：

  3-氰基-4-甲基-1H-吡咯 (1) 是通过新的 Wittig 程序从简单的市售原材料分四步制备的，总产率为 39%。类似地，从[15N]-邻苯二甲酰亚胺开始制备[1-15N]-3-氰基-4-甲基-1H-吡咯(1a)。在该合成中，Wittig 偶联用于形成中间体 6 的中心 C-C 键，中间体具有腈和甲基取代基。在脱保护和环化后，一锅中直接获得吡咯 1。该方案还允许在任何位置或位置组合处稳定掺入同位素。3-氰基-4-甲基-1H-吡咯转化为新型1-苄基-3-氰基-4-甲基吡咯和新型4-甲基-1H-吡咯-3-醛。很明显，这种新颖的 Wittig 程序具有广泛的范围，可以轻松制备许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800079

文献信息

• The biosynthesis of the streptolidine moiety in streptothricin F
  作者：Kazys J. Martinkus、Chou-Hong Tann、Steven J. Gould

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88659-2

  日期：1983.1

  A series of arginines specifically labeled either with 13C and 15N or with 2H were synthesized and fed to Streptomyces L-1689-23. The streptothricin F isolated in each case was analyzed by either 13C or 2H NMR, respectively, in order to determine the labeling pattern obtained. From these results, it appears that arginine is metabolized to a β-ketoarginine, possibly via a pyridoxal phosphate adduct

  合成了一系列用13 C和15 N或2 H专门标记的精氨酸，并将其喂入链霉菌L-1689-23中。为了确定获得的标记模式，分别通过13 C或2 H NMR分析了在每种情况下分离的链霉菌素F。从这些结果来看，似乎精氨酸可能通过吡al醛磷酸加合物，然后通过环化，还原，重排和羟基化成链霉菌素部分代谢为β-酮精氨酸。所述途径通常还可以解释其他已知抗生素的形成以及β-羟基-γ-氨基酸。
• Synthesis of N-(protected)aminophthalimides: application to the synthesis of singly labelled isoniazid
  作者：Nicolas Brosse、Maria-Fatima Pinto、Brigitte Jamart-Grégoire

  DOI：10.1039/a807230b

  日期：——

  The synthesis of a series of N-(protected)aminophthalimides and the removal of their phthaloyl group leading to N-(protected) or N,N-bis(protected)hydrazines is described. As illustrated by the synthesis of monolabelled isoniazid 3b*, this strategy can be utilized for the preparation of monolabelled substituted hydrazines.

  本文描述了一系列N-（保护）氨基邻苯二甲酰亚胺的合成及其邻苯二甲酰基团的去除，从而得到N-（保护）或N,N-双（保护）联氨。合成单标记的异烟肼3b*的过程表明，这一策略可用于制备单标记的取代联氨。
• Synthesis of [¹⁵ N]-cholamine bromide hydrobromide
  作者：Judy Szeto、Remy Lemoine、Rosary Nguyen、Lori L. Olson、Mary J. Tanga

  DOI：10.1002/jlcr.3598

  日期：2018.4

  [15 N]-Cholamine is an isotope tag for metabolomics research, because it possesses 2 important properties: an NMR active isotope and a permanent charge for MS sensitivity. Here, we present a scalable synthesis of [15 N]-cholamine.

  [15 N]-Cholamine 是用于代谢组学研究的同位素标记，因为它具有 2 个重要特性：NMR 活性同位素和 MS 灵敏度的永久电荷。在这里，我们提出了 [15 N]-胆胺的可扩展合成。
• Syntheses of stable-isotope labeled [M+7] and [M+6] 2-(methylamino)imidazole
  作者：Yinsheng Zhang

  DOI：10.1002/jlcr.625

  日期：2002.10.30

  Stable isotope-labeled 2-methylaminoimidazole (M+7 and M+6) was required as an intermediate in the synthesis of mass labeled drug candidates. These two isotopomers were synthesized with total yields of 24 and 36%, respectively. Labeled 2-aminoimidazole (M+4) was prepared from labeled isothiourea (M+3) and 2-aminoacetaldehyde dimethyl acetal (M+1 and M+2). The (M+1) version of 2-aminoacetaldehyde dimethyl

  需要稳定同位素标记的 2-甲基氨基咪唑（M+7 和 M+6）作为合成大量标记候选药物的中间体。这两种同位素的合成总产率分别为 24% 和 36%。标记的 2-氨基咪唑 (M+4) 由标记的异硫脲 (M+3) 和 2-氨基乙醛二甲基缩醛 (M+1 和 M+2) 制备。(M+1) 形式的 2-氨基乙醛二甲基乙缩醛是从 [15N] 邻苯二甲酰亚胺钾开始分两步获得的，而 (M+2) 形式是通过用 LiAlD4 还原二乙氧基乙酰胺制备的。探索了从氨基咪唑制备 2-甲基氨基咪唑的两种不同方法。尝试制备受保护的 2-氨基咪唑以与 CH3I (M+4) 偶联形成所需的标记 2-甲基-氨基咪唑，但失败了。然而，甲基化是通过应用 N-甲酰胺化，然后进行氘化还原来实现的。这些成功的合成使我们能够在 2-甲基氨基咪唑的大部分位置选择性地用氮、碳或氢同位素标记。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons
• Hydrolysis of Phosphotriesters:  Determination of Transition States in Parallel Reactions by Heavy-Atom Isotope Effects
  作者：Mark A. Anderson、Hyunbo Shim、Frank M. Raushel、W. W. Cleland

  DOI：10.1021/ja011025g

  日期：2001.9.1

  measured by isotope ratio mass spectrometry. Parallel reaction and incomplete labeling corrections were made for both systems. DEPC has a primary (18)O isotope effect of 1.041 +/- 0.003 and a secondary (18)O isotope effect of 1.033 +/- 0.002. The primary (18)O isotope effect for DEmNBP was 1.052 +/- 0.003. These large effects suggest a highly associative transition state in which the nucleophile approaches

  使用远程标记法测量了 O,O-二乙基磷酰胆碱碘 (DEPC) 碱性水解中的初级和次级 (18)O 同位素效应和 O,O-二乙基-二乙基磷酰胆碱 (DEPC) 碱性水解中的初级 (18)O 同位素效应。磷酸间硝基苄酯 (DEmNBP)。由于 pK 值的相似性，感兴趣的离去基团（胆碱或间硝基苯甲醇）和乙醇都可以在水解过程中排出。通过同位素比质谱法测量重原子同位素效应。对两个系统进行了平行反应和不完全标记校正。DEPC 的主要 (18)O 同位素效应为 1.041 +/- 0.003，次要 (18)O 同位素效应为 1.033 +/- 0.002。DEmNBP 的主要 (18)O 同位素效应为 1.052 +/- 0.003。这些巨大的影响表明存在高度缔合过渡态，其中亲核试剂非常接近磷原子以弹出离去基团。较大的值还表示反应坐标上的较大压缩或一般运动。