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2-Methoxynonafluoro-3-methylbut-2-ene | 71127-01-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methoxynonafluoro-3-methylbut-2-ene
英文别名
1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-methoxy-3-trifluoromethyl-but-2-ene;1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2-methoxy-3-(trifluoromethyl)but-2-ene
2-Methoxynonafluoro-3-methylbut-2-ene化学式
CAS
71127-01-0
化学式
C6H3F9O
mdl
——
分子量
262.075
InChiKey
DYQZWSAHHPYABC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Trifluoromethyl-1,1,1,2,3,4,4-heptafluoro-4-iodobutane 在 氢氧化钾 、 cesium fluoride 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-Methoxynonafluoro-3-methylbut-2-ene
    参考文献:
    名称:
    新型不饱和碳氟化合物的反应
    摘要:
    新颖的氟化单-烯和二-烯已经通过调聚反应使用已经合成(CF 3)2 CFI与CF 2 CH 2并且还与CF 2 CFH。环加法用重氮甲烷容易想到,得到Δ 1或Δ 2个吡唑啉,取决于系统,和亲核攻击用甲醇和用氟离子发生。在后一种情况下,观察到稳定的碳负离子。一种新型自由基路线七元环,从环加成二甲基-和二乙基-醚至二烯[(CF产生3)2 CCHCF 2 - ] 2(3), 已经被开发出来。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00246-3
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文献信息

  • Haszledine,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 565 - 569
    作者:Haszledine,R.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of novel unsaturated fluorocarbons
    作者:Richard D. Chambers、Martin Salisbury
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)00246-3
    日期:2000.7
    Novel fluorinated mono-enes and di-enes have been synthesised via telomerisation reactions using (CF3)2CFI with CF2CH2 and also with CF2CFH. Cyclo-additions with diazomethane occur readily to give Δ1 or Δ2 pyrazolines, depending on the system, and nucleophilic attack occurs with methanol and with fluoride ion. In the latter case, stable carbanions have been observed. A novel free-radical route to
    新颖的氟化单-烯和二-烯已经通过调聚反应使用已经合成(CF 3)2 CFI与CF 2 CH 2并且还与CF 2 CFH。环加法用重氮甲烷容易想到,得到Δ 1或Δ 2个吡唑啉,取决于系统,和亲核攻击用甲醇和用氟离子发生。在后一种情况下,观察到稳定的碳负离子。一种新型自由基路线七元环,从环加成二甲基-和二乙基-醚至二烯[(CF产生3)2 CCHCF 2 - ] 2(3), 已经被开发出来。
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