(E)-(3-chloroprop-1-enyl)-2-nitrobenzene | 117298-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3-chloroprop-1-enyl)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-((E)-3-chloroprop-1-enyl)-2-nitrobenzene；1-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]-2-nitrobenzene
• CAS: 117298-96-1
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: WWEOIENWWIOMJW-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3-chloroprop-1-enyl)-2-nitrobenzene 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 苯硼酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 o-Nitrozimtalkohol 、 1-(2-硝基苯基)-2-丙烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯丙基醇的合成：硼酸为氢氧化物源。

  摘要：

  在硼酸存在下，使用催化量的钌配合物，由线性烯丙基卤化物或碳酸盐合成仲烯丙基醇。充分探讨了溶剂，碱，钌前体和硼酸的作用，并将反应范围扩展到了各种底物上。我们还描述了对映选择性过程的初步调查。

  DOI：

  10.1002/chem.200702030
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamyl alcohol 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-(3-chloroprop-1-enyl)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯丙基醇的合成：硼酸为氢氧化物源。

  摘要：

  在硼酸存在下，使用催化量的钌配合物，由线性烯丙基卤化物或碳酸盐合成仲烯丙基醇。充分探讨了溶剂，碱，钌前体和硼酸的作用，并将反应范围扩展到了各种底物上。我们还描述了对映选择性过程的初步调查。

  DOI：

  10.1002/chem.200702030

文献信息

• 1-Cinnamyl-4-(2-methoxyphenyl)piperazines: Synthesis, Binding Properties, and Docking to Dopamine (D2) and Serotonin (5-HT1A) Receptors
  作者：Jelena Penjišević、Vladimir Šukalović、Deana Andrić、Sladjana Kostić-Rajačić、Vukić Šoškić、Goran Roglić

  DOI：10.1002/ardp.200700062

  日期：2007.9

  5‐HT2A receptors. As a part of our research program on new antipsychotics, we synthesized various derivatives of 1‐cinnamyl‐4‐(2‐methoxyphenyl)piperazines, and evaluated their affinities for D2, 5‐HT1A, 5‐HT2A, and adrenergic (α1) receptors using radioligand‐binding assays. In addition, we performed docking analysis using models for the D2 and 5‐HT1A receptors. All compounds exhibited low to moderate

  非典型抗精神病药的临床特性基于它们与 D2 多巴胺受体和血清素 5-HT1A 和 5-HT2A 受体的相互作用。作为我们新型抗精神病药物研究计划的一部分，我们合成了 1-肉桂基-4-（2-甲氧基苯基）哌嗪的各种衍生物，并评估了它们对 D2、5-HT1A、5-HT2A 和肾上腺素 (α1) 受体的亲和力使用放射性配体结合试验。此外，我们使用 D2 和 5-HT1A 受体模型进行对接分析。所有化合物对 5-HT1A 和 5-HT2A 受体表现出低至中等亲和力，对 D2 受体具有高亲和力，对 α1 受体的亲和力变化很大。对接分析表明，与 D2 和 5-HT1A 受体的结合是基于 (i) 哌嗪环的质子化 N1 与各种天冬氨酸残基之间的相互作用，(ii) 配体的各个部分与苏氨酸、丝氨酸、组氨酸或色氨酸残基之间的氢键，以及 (iii) 芳基哌嗪部分的芳环与苯丙氨酸或酪氨酸残基的边对面相互作用。D2 受
• Copper(I)-Mediated Direct Trifluoromethylthiolation of Allylic Halides with Elemental Sulfur and (Trifluoromethyl)trimethylsilane
  作者：Jue Li、Peiqiang Wang、Fei-Fei Xie、Xi-Gang Yang、Xiao-Nan Song、Wei-Dong Chen、Jiangmeng Ren、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1002/ejoc.201500384

  日期：2015.6

  A new method has been developed for the copper-mediated trifluoromethylthiolation of allylic halides by using potassium fluoride, elemental sulfur, and (trifluoromethyl)trimethylsilane in anhydrous N,N-dimethylformamide. This protocol provides facile access to a variety of allylic trifluoromethyl thioethers in moderate to good yields under mild, ligand-free reaction conditions.

  通过在无水 N，N-二甲基甲酰胺中使用氟化钾、元素硫和（三氟甲基）三甲基硅烷，开发了一种铜介导的烯丙基卤化物三氟甲基硫醇化的新方法。该协议可在温和、无配体的反应条件下以中等至良好的产率轻松获得各种烯丙基三氟甲基硫醚。
• Imidazolidinone compounds, processes for preparation thereof, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for the manufacture of medicaments having therapeutic value
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0268229A2

  公开（公告）日：1988-05-25

  Disclosed are imidazolidinone compounds of general formula: wherein R represents a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic monocyclic group; the ring A represents a substituted or unsubstituted phenyl group; Y represents vinylene group or ethynylene group; m represents 1 to 6; n represents 0, 1 or 2; and Q represents methylene group or a single bond, or a salt thereof, a process for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, and the use of the same for the manufacture of a medicament for the treatment of de­pression or peptic ulcers, as an activator of cerebral metabolism, as an agent having a nootropic effect, or for use as a brain activator.

  公开了通式为的咪唑烷酮化合物： 其中 R 代表取代或未取代的 5 或 6 元含氮杂环单环基团；环 A 代表取代或未取代的苯基；Y 代表乙烯基或乙炔基；m 代表 1 至 6；n 代表 0、1 或 2；Q 代表亚甲基或单键、 或其盐，制备方法，包含其作为活性成分的药物组合物，以及将其用于制造治疗抑郁症或消化性溃疡的药物、作为大脑新陈代谢的激活剂、作为具有促智作用的制剂或作为大脑激活剂的用途。
• TAKEDA, MIKIO;INAGE, MASARU;WADA, HIROSHI;TAMAKI, HAJIME;OCHIAI, TAKASHI
  作者：TAKEDA, MIKIO、INAGE, MASARU、WADA, HIROSHI、TAMAKI, HAJIME、OCHIAI, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• 4,5,7,8-Tetrahydro-6H-thiazolo[5,4-d]azepine, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0347766B1

  公开（公告）日：1994-05-25