3-propionsaeure-methylester | 105234-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-propionsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 4-(2-carbamoylphenylamino)-4-oxobutanoate；methyl o-amidosuccinanilate；Methyl 4-(2-carbamoylanilino)-4-oxobutanoate
• CAS: 105234-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD00977602
• 分子量: 250.254
• InChiKey: NOJBZGFOPSKQRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propionsaeure-methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 脱氧鸭嘴花碱酮
  参考文献：
  名称：

  简洁高效地合成生物活性天然产物PEGA胺，脱氧vasicinone和（-）-vasicinone。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010727l
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  简洁高效地合成生物活性天然产物PEGA胺，脱氧vasicinone和（-）-vasicinone。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010727l

文献信息

• Chinazolincarbonsäuren. XII. Mitteilung. Synthese von [2-(Ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-4-oxochinazolin-3-yl]-, [2-(Ethoxycarbonyl)chinazolin-4-yloxy]- und (5,6,7,8-Tetrahydro-2-phenylchinazolin-4-ylthio)alkansäure-estern
  作者：Manfred Süsse、Frank Adler、Siegfried Johne

  DOI：10.1002/hlca.19860690509

  日期：1986.7.30

  Quinazolinecarboxylic Acids. Synthesis of Alkyl [2-(Ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl]-, [2-(Ethoxycarbonyl)quinazolin-4-yloxy]- and (5,6,7,8-Tetrahydro-2-phenylquinazolin-4-ylthio)alkanoates

  喹唑啉羧酸。烷基[2-（乙氧羰基）-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉-3-基]-，[2-（乙氧羰基）喹唑啉-4-基氧基]-和（5,6,7,8-四氢）的合成-2-苯基喹唑啉-4-基硫基）链烷酸酯
• SUESSE, M.;ADLER, F.;JOHNE, S.
  作者：SUESSE, M.、ADLER, F.、JOHNE, S.

  DOI：——

  日期：——
• SUSSE M.; ADLER F.; JOHNE S., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 5, 1017-1024
  作者：SUSSE M.、 ADLER F.、 JOHNE S.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of anthranilic acid amides with cyclic anhydrides
  作者：L. A. Shemchuk、V. P. Chernykh、O. S. Krys’kiv

  DOI：10.1134/s1070428006030079

  日期：2006.3

  Anthranilic acid amide reacts with cyclic anhydrides to give the corresponding N-acyl derivatives at the amino group, while analogous reactions of o-aminobenzohydroxamic acid lead to fori-nation of 3-hydroxy-quinazolin-4-ones under mild conditions. N-Acyl derivatives of anthranilic acid amide undergo intramolecular cyclization to imides on microwave irradiation or on melting, and their treatment with acetic anhydride in the presence of sodium acetate on heating yields quinazolin-4-ones.
• Concise and Efficient Synthesis of Bioactive Natural Products Pegamine, Deoxyvasicinone, and (−)-Vasicinone
  作者：Santosh B. Mhaske、Narshinha P. Argade

  DOI：10.1021/jo010727l

  日期：2001.12.1