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2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)but-3-enoxy-dimethyl-prop-2-enylsilane | 787583-33-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)but-3-enoxy-dimethyl-prop-2-enylsilane
英文别名
——
2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)but-3-enoxy-dimethyl-prop-2-enylsilane化学式
CAS
787583-33-9
化学式
C17H24O3Si
mdl
——
分子量
304.461
InChiKey
WNNWTICDVJKCLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.8±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.17
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:9dc2d7927cc1121269d8b8d2a69d9745
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)but-3-enoxy-dimethyl-prop-2-enylsilaneRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以528 mg的产率得到5-(2,2-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro[1,2]oxasilepin-6-ylmethyl)benzo[1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    木质素相关的四氢呋喃的试剂控制立体选择性合成
    摘要:
    在路易斯酸的存在下,闭环易位的环状烯丙基硅氧烷3与醛的反应,得到了与呋喃喃木聚糖家族的天然产物有关的2,3,4-三取代的四氢呋喃。反应以完全的3,4-反式立体选择性进行,而C-2立体化学取决于所用的醛和路易斯酸。当三氟化硼醚化物与脂族或电子中性的芳基醛一起使用时,反应有利于2,3-顺式异构体8的生成,而富电子的芳基醛则通过路易斯酸介导而生成2,3-反式异构体9动力学上有利的顺式异构化异构体。异构化可通过使用将TMSOTf的作为促进剂来避免,并且因此,立体化学可以通过试剂的适当选择来调节。悬垂的3-乙烯基的裂解安装了呋喃喃喃糖聚糖共有的3-羟甲基。
    DOI:
    10.1021/jo048971a
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴甲基-苯并[1,3]二氧代 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)but-3-enoxy-dimethyl-prop-2-enylsilane
    参考文献:
    名称:
    木质素相关的四氢呋喃的试剂控制立体选择性合成
    摘要:
    在路易斯酸的存在下,闭环易位的环状烯丙基硅氧烷3与醛的反应,得到了与呋喃喃木聚糖家族的天然产物有关的2,3,4-三取代的四氢呋喃。反应以完全的3,4-反式立体选择性进行,而C-2立体化学取决于所用的醛和路易斯酸。当三氟化硼醚化物与脂族或电子中性的芳基醛一起使用时,反应有利于2,3-顺式异构体8的生成,而富电子的芳基醛则通过路易斯酸介导而生成2,3-反式异构体9动力学上有利的顺式异构化异构体。异构化可通过使用将TMSOTf的作为促进剂来避免,并且因此,立体化学可以通过试剂的适当选择来调节。悬垂的3-乙烯基的裂解安装了呋喃喃喃糖聚糖共有的3-羟甲基。
    DOI:
    10.1021/jo048971a
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文献信息

  • Reagent-Controlled Stereoselective Synthesis of Lignan-Related Tetrahydrofurans
    作者:Steven M. Miles、Stephen P. Marsden、Robin J. Leatherbarrow、William J. Coates
    DOI:10.1021/jo048971a
    日期:2004.10.1
    ring-closing metathesis-derived cyclic allylsiloxanes 3 with aldehydes in the presence of a Lewis acid gives 2,3,4-trisubstituted tetrahydrofurans related to the furanolignan family of natural products. The reactions proceed with complete 3,4-trans stereoselectivity, whereas the C-2 stereochemistry depends on both the aldehyde and Lewis acid used. When boron trifluoride etherate is used with aliphatic or electronically
    在路易斯酸的存在下,闭环易位的环状烯丙基硅氧烷3与醛的反应,得到了与呋喃喃木聚糖家族的天然产物有关的2,3,4-三取代的四氢呋喃。反应以完全的3,4-反式立体选择性进行,而C-2立体化学取决于所用的醛和路易斯酸。当三氟化硼醚化物与脂族或电子中性的芳基醛一起使用时,反应有利于2,3-顺式异构体8的生成,而富电子的芳基醛则通过路易斯酸介导而生成2,3-反式异构体9动力学上有利的顺式异构化异构体。异构化可通过使用将TMSOTf的作为促进剂来避免,并且因此,立体化学可以通过试剂的适当选择来调节。悬垂的3-乙烯基的裂解安装了呋喃喃喃糖聚糖共有的3-羟甲基。
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