3,3-ethanediyldioxy-androsta-5,16-diene-17-carbonitrile | 102700-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethanediyldioxy-androsta-5,16-diene-17-carbonitrile
• 英文别名: 3,3-Aethandiyldioxy-androsta-5,16-dien-17-carbonitril；(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-carbonitrile
• CAS: 102700-53-8
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: UUOPVYRGTRIXRT-FCMAGTKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-androsta-5,16-diene-17-carbonitrile 在 甲基溴化镁 、 苯甲醚 作用下， 生成 3-Ethylendioxy-20-oxo-pregna-5,16-dien
  参考文献：
  名称：

  Fajkos; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1873,1885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonitrile 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 、 甲苯 、 苯 作用下， 生成 3,3-ethanediyldioxy-androsta-5,16-diene-17-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fajkos; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1873,1885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 苯甲孕酮的制备方法
  申请人：杭州弘任医药科技有限公司

  公开号：CN106866777B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明公开了一种苯甲孕酮的制备方法。它包括以下步骤：1)将雄烯二酮氰醇缩酮物与1～1.5倍物质的量的三氯氧磷、1～10倍物质的量的碱性介质进行反应，反应温度为‑10～80℃，反应时间为1～5小时，得到消除物；2)将上述消除物与1～10倍物质的量的氯镁甲基反应，反应温度为‑10～70℃，反应时间为1～5小时；得到产物格氏物。3)将上述格氏物与1～5倍物质的量的高锰酸钾反应，反应温度为‑10～30℃，反应时间为10～60分钟，然后与1～5倍物质的量的酸反应，反应温度为‑10～30℃，反应时间为1～10小时，得到羟基物；5)将羟基物与0.025～0.1倍物质的量的催化剂、2～10倍物质的量的苯乙酮反应，反应温度为‑10～30℃，反应时间为1～10小时，得到苯甲孕酮。不但提高了产品的质量和收率同时还节约了生产成本，缩短了工艺时间。