(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)methyl acetate | 332131-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Chloro-2-hydroxyphenyl)methyl acetate
• CAS: 332131-26-7
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD02221855
• 分子量: 200.622
• InChiKey: ZOLRKJXYXXJISC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2(3H)-呋喃酮 、 (5-Chloro-2-hydroxyphenyl)methyl acetate 反应 20.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An Approach to Benzannelated [5,6]-Spiroketals

  摘要：

  将芳香环 4 位或 5 位上带有一系列官能团的各种 2-羟基苄基乙酸酯在 100 ℃、纯净的 δ³-亚甲基-δ³-丁内酯（1.0 M）中加热 20 小时，可得到一系列苯通道化的 [5,6]-螺酮，收率为 75-89%。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078057
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯-2-甲酰基苯基)乙酸酯 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5-Chloro-2-hydroxyphenyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的加氢烷氧基化/氢键合诱导的不对称杂Diels-Alder环加成级联反应：芳族螺缩酮的一种方法

  摘要：

  一件事导致另一件事：可以通过有效的级联过程，包括前所未有的Cu I催化的分子内炔烃加氢烷氧基化和不对称杂Diels-Alder环加成反应，构建双（苯甲酰化）5,6-螺酮骨架。该方法可从两种容易获得的开链起始原料中以高收率和出色的非对映选择性产生一系列功能多样的螺缩酮。

  DOI：

  10.1002/asia.201101056