2-(N-[(E)-but-2-enyl]anilino)-6-methyl-4-oxochromene-3-carbaldehyde | 1246677-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N-[(E)-but-2-enyl]anilino)-6-methyl-4-oxochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 1246677-44-0
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: HPJGCOFFULZZOA-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-[(E)-but-2-enyl]anilino)-6-methyl-4-oxochromene-3-carbaldehyde 、 乙烷,三氯氟- 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代基和催化剂对分子内Povarov反应的影响—壬基萘啶的合成

  摘要：

  2-（N-烯基-N-芳基）氨基色酮-3-甲醛在Ph 3 P·HClO 4存在下与芳香胺进行分子内Povarov反应，生成壬基萘并吡啶。已经研究了取代基和催化剂的作用。氨基色酮的烯基部分上的取代基控制反应的方式以及产物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.130
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 6-Methyl-4-oxo-2-phenylamino-4H-chromene-3-carbaldehyde 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(N-[(E)-but-2-enyl]anilino)-6-methyl-4-oxochromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代基和催化剂对分子内Povarov反应的影响—壬基萘啶的合成

  摘要：

  2-（N-烯基-N-芳基）氨基色酮-3-甲醛在Ph 3 P·HClO 4存在下与芳香胺进行分子内Povarov反应，生成壬基萘并吡啶。已经研究了取代基和催化剂的作用。氨基色酮的烯基部分上的取代基控制反应的方式以及产物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.130

文献信息

• Effects of substituent and catalyst on the intramolecular Povarov reaction—synthesis of chromenonaphthyridines
  作者：Sourav Maiti、Suman Kalyan Panja、Koushik Sadhukhan、Jaydip Ghosh、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.130

  日期：2012.2

  2-(N-Alkenyl-N-aryl)aminochromone-3-carbaldehyde undergoes intramolecular Povarov reaction with aromatic amines in the presence of Ph3P·HClO4 to produce chromenonaphthyridine. The effects of substituent and catalyst have been studied. The substituent on the alkenyl part of aminochromone controls the mode of reaction as well as the stereochemistry of the product.

  2-（N-烯基-N-芳基）氨基色酮-3-甲醛在Ph 3 P·HClO 4存在下与芳香胺进行分子内Povarov反应，生成壬基萘并吡啶。已经研究了取代基和催化剂的作用。氨基色酮的烯基部分上的取代基控制反应的方式以及产物的立体化学。