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(R)-3-(4-Phenyl-piperazin-1-yl)-propane-1,2-diamine | 656799-46-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-3-(4-Phenyl-piperazin-1-yl)-propane-1,2-diamine
英文别名
——
(R)-3-(4-Phenyl-piperazin-1-yl)-propane-1,2-diamine化学式
CAS
656799-46-1
化学式
C13H22N4
mdl
——
分子量
234.344
InChiKey
JHMSWOCEBLAGFD-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.09
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    58.52
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲亚胺酸甲酯盐酸盐(R)-3-(4-Phenyl-piperazin-1-yl)-propane-1,2-diamine甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以68%的产率得到1-phenyl-4-[[(4R)-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl]methyl]piperazine;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    结合了二​​氢杂唑亚结构的苯甲酰胺生物甾体:EPC合成和SAR,导致选择性多巴胺D4受体部分激动剂(FAUC 179)。
    摘要:
    当手性苯基二氢咪唑衍生物4e(FAUC 179)表现出强而高度选择性的多巴胺D4受体结合(K(i)high = 0.95nM)时,研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。有丝分裂实验表明部分激动剂性质(42%)。从α-氨基酸开始进行类型4的目标化合物的EPC合成。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00484-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    结合了二​​氢杂唑亚结构的苯甲酰胺生物甾体:EPC合成和SAR,导致选择性多巴胺D4受体部分激动剂(FAUC 179)。
    摘要:
    当手性苯基二氢咪唑衍生物4e(FAUC 179)表现出强而高度选择性的多巴胺D4受体结合(K(i)high = 0.95nM)时,研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。有丝分裂实验表明部分激动剂性质(42%)。从α-氨基酸开始进行类型4的目标化合物的EPC合成。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00484-x
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