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8-bromo-3-methyl-7-(2-(trifluoromethyl)benzyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | 485821-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-bromo-3-methyl-7-(2-(trifluoromethyl)benzyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
英文别名
8-bromo-7-(2-trifluoromethylbenzyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione;8-Bromo-3-methyl-7-(2-trifluoromethylbenzyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione;8-bromo-3-methyl-7-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]purine-2,6-dione
8-bromo-3-methyl-7-(2-(trifluoromethyl)benzyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione化学式
CAS
485821-33-8
化学式
C14H10BrF3N4O2
mdl
——
分子量
403.158
InChiKey
CLMAUDDCZNZYHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-bromo-3-methyl-7-(2-(trifluoromethyl)benzyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione3-氨基高哌啶三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.17h, 以23%的产率得到8-(3-aminoazepan-1-yl)-7-(2-trifluoromethylbenzyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEMISUCCINATE SALTS OF HETEROCYCLIC DPP-IV INHIBITORS
    [FR] SELS SUCCINIQUES D'INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DE DPP-IV
    摘要:
    公开号:
    WO2004033455A3
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴-3-甲基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮2-(三氟甲基)苄溴 以to afford 81A as white crystals in 69% yield的产率得到8-bromo-3-methyl-7-(2-(trifluoromethyl)benzyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
    摘要:
    本发明涉及具有治疗活性和选择性的DPP-IV酶抑制剂的化合物公式I,包括该化合物的制药组合物以及用于治疗与DPP-IV失活蛋白相关的疾病,例如2型糖尿病和肥胖症的药物制剂的制造和使用。
    公开号:
    US07192952B2
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文献信息

  • XANTHINE ANALOGS AS POTENT ANTI-WEST NILE VIRAL AGENTS
    申请人:Southern Research Institute
    公开号:US20200399271A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    The present disclosure is concerned with xanthine analogs, methods of making xanthine analogs, and methods of treating West Nile virus using these analogs. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    本公开涉及黄嘌呤类似物,制备黄嘌呤类似物的方法,以及使用这些类似物治疗西尼罗河病毒的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具,不打算限制本发明。
  • DPP-IV-INHIBITING PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1404675A1
    公开(公告)日:2004-04-07
  • US6869947B2
    申请人:——
    公开号:US6869947B2
    公开(公告)日:2005-03-22
  • US7192952B2
    申请人:——
    公开号:US7192952B2
    公开(公告)日:2007-03-20
  • [EN] DPP-IV-INHIBITING PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE PURINE INHIBITEURS DE DPP-IV POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2003004496A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV of formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins that are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity. (I)
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