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2-Cyano-3,3-bis-diethylamino-N-phenyl-thioacrylamide | 28112-26-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Cyano-3,3-bis-diethylamino-N-phenyl-thioacrylamide
英文别名
——
2-Cyano-3,3-bis-diethylamino-N-phenyl-thioacrylamide化学式
CAS
28112-26-7
化学式
C18H26N4S
mdl
——
分子量
330.497
InChiKey
OQFCXJIZEQGWTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    42.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氰基乙炔的化学。第四部分 氰基-氰胺和相应的氰基-烯胺的制备和反应
    摘要:
    由氰基氯乙炔和二甲基和二乙基胺,哌啶,吗啉和吡咯烷制备的氰基乙胺经酸水解转化为相应的氰基乙酰胺。在三氟化硼-乙醚存在下,用苄基胺或仲胺处理氰基-氨基胺可得到线性氰基-烯胺:与邻氨基苯甲酸甲酯反应可生成3-氰基-4-羟基喹啉衍生物。用醇处理氰基-氰胺,得到氰基(烷氧基)-烯胺。氰基-烯胺和氰基-(烷氧基)-烯胺的酸性水解分别得到氰基乙酰胺和相应的氰基乙酰胺和-乙酸酯的混合物。将二乙基氨基或吗啉代氰基乙炔进行1,3-偶极环加成,生成5-硝基-2-呋喃-乙腈氧化物,得到5-二乙基氨基-和5-吗啉代-3-(5-硝基-2-呋喃基)异恶唑,NN -二乙基) -和1-(NN -dimorpholyl) -氰基-烯胺的相同氧化腈。然而,类似地添加氰基(烷氧基)-烯胺,得到了5- O-和5- N-取代的异恶唑的混合物。在三乙胺存在下用甲磺酰氯处理氰基哌啶子基乙炔,得到具有氰基-烯胺型结构的甲基磺酰基甲磺酰氯
    DOI:
    10.1039/j39700000476
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