2-(2-Chloro-acetyl)-4-[(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-hydrazono]-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 109321-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Chloro-acetyl)-4-[(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-hydrazono]-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• CAS: 109321-74-6
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₅O₅
• 分子量: 353.722
• InChiKey: ZXBXLSBCOQSKMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  126.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloro-acetyl)-4-[(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-hydrazono]-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[(4-Methoxy-2-nitro-phenyl)-hydrazono]-5-methyl-2-morpholin-4-ylmethyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ismaiel, A. M.; Yousif, M. Y.; Metwally, M. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1238 - 1242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[(E)-(4-methoxy-2-nitrophenyl)diazenyl]-3-oxobutanoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-Chloro-acetyl)-4-[(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-hydrazono]-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ismaiel, A. M.; Yousif, M. Y.; Metwally, M. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1238 - 1242

  摘要：

  DOI：