α-(Chlordifluormethyl)-α-(trifluormethyl)-benzylchlorid | 7785-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(Chlordifluormethyl)-α-(trifluormethyl)-benzylchlorid
• 英文别名: 1,2-Dichlor-1,1,3,3,3-pentafluor-2-phenyl-propan；(1,2-dichloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropan-2-yl)benzene
• CAS: 7785-13-9
• 化学式: C₉H₅Cl₂F₅
• 分子量: 279.037
• InChiKey: KISBPQVUOKAVRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(Chlordifluormethyl)-α-(trifluormethyl)-benzylchlorid 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIDDLETON, W. J.;BINGHAM, E. M., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 6, 561-574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 在 氯 、 三苯基膦 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 α-(Chlordifluormethyl)-α-(trifluormethyl)-benzylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Fluoro olefins. I. Synthesis of .beta.-substituted perfluoro olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01280a007

文献信息

• 1-Trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes. Synthesis and postcoital antifertility activity
  作者：William J. Middleton、Diana Metzger、Jack A. Snyder

  DOI：10.1021/jm00294a013

  日期：1971.12

  is described, and the postcoital and uterotropic activities of these 1-trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes are determined. The parent compound and 3 substituted analogs were prepared by the stepwise replacement of the vinylic F atoms of hexafluoropropene with aryl groups from ArLi reagents. The postcoital antifertility and uterotrophic activities in the rat were determined by treating rats with

  描述了一系列具有直接位于乙烯碳上的CF（3）基团的三苯基乙烯的合成，并确定了这些1-三氟甲基-1,2,2-三苯基乙烯的性交后和同阴活性。通过用来自ArLi试剂的芳基逐步取代六氟丙烯的乙烯基F原子，可以制备母体化合物和3个取代的类似物。通过在交配发生后6天用合成的化合物处理诱发性早熟的大鼠来确定大鼠的性交后抗生育能力和子宫营养。该系列中最有效的化合物是反式对甲氧基-α-苯基-α'-（三氟甲基）二苯乙烯。
• The synthesis of antiinflammatory α-(trifluoromethyl) arylacetic acids
  作者：W.J. Middleton、E.M. Bingham

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81231-2

  日期：1983.6

  Several novel α-trifluoromethylarylacetic acids were synthesized, utilizing chloropentafluoroacetone as the source of the trifluoromethyl group. One of these new acids, the trifluoro- analog (30) of ibuprofen, showed antiinflammatory, analgesic, and ulcerogenic properties similar to ibuprofen.

  利用氯五氟丙酮作为三氟甲基的来源，合成了几种新型的α-三氟甲基芳基乙酸。这些新酸中的一种，布洛芬的三氟类似物（30）具有与布洛芬相似的抗炎，镇痛和促溃疡作用。