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2-acetyl-10-hexyl-10H-phenothiazine | 1041766-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-10-hexyl-10H-phenothiazine
英文别名
1-(10-Hexyl-10h-phenothiazin-2-yl) ethanone;1-(10-hexylphenothiazin-2-yl)ethanone
2-acetyl-10-hexyl-10H-phenothiazine化学式
CAS
1041766-86-2
化学式
C20H23NOS
mdl
——
分子量
325.475
InChiKey
POMSUUZZZGIPBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴己烷2-乙酰基吩噻嗪potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以62%的产率得到2-acetyl-10-hexyl-10H-phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    通过合成后接枝在介孔二氧化硅中氨基甲酸酯连接的(低聚)吩噻嗪:荧光氧化还原活性杂化材料
    摘要:
    共价接枝到 MCM-41 或 SBA-15 二氧化硅上的(低聚)吩噻嗪的介孔杂化材料很容易从(低聚)吩噻嗪基氨基甲酸酯制备。根据电子光谱和循环伏安法,吩噻嗪前体显示出有趣的电子特性。所得的电子活性杂化材料显示出荧光,并且可以在轻度氧化时被氧化以产生稳定的自由基 - 阳离子物种。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900332
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