2-(2-甲基-4-硝基苯基)乙酸乙酯 | 50712-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲基-4-硝基苯基)乙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-(2-methyl-4-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-methyl-4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 50712-66-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: CLQRCGACMNLMIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基-4-硝基苯基)乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-Methyl-4-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  蛋白质-配体相互作用指导的新型VEGFR-2抑制剂的发现

  摘要：

  作为异常血管生成相关肿瘤治疗的有效靶点，VEGFR-2具有各种支架的小分子抑制剂，已被批准用于治疗肾脏癌，非小细胞肺癌等疾病。但是，内源性和获得性耐药是仍被认为是VEGFR-2临床候选药物失败的主要因素。因此，市场上仍然迫切需要开发新型的VEGFR-2抑制剂，但也具有挑战性。在这项工作中，包括Asp1046，Ile1025，HIS1026，Cys919​​和Lys868在内的残基被确定为Hbonded相互作用的最重要残基，而His1026，Asp1046，Glu885，Ile1025和Leu840则通过对蛋白质的全面分析而发挥了关键作用。配体相互作用 在化合物和靶标的结合中起关键作用。在结合相互作用分析的指导下，共有10种新的VEGFR-2抑制剂基于通过基于片段的药物设计和基于结构的虚拟筛选，发现了N-甲基-4-氧代-N-丙基-1,4-二氢喹啉-2-羧酰胺支架，从而扩展了目前的VEGFR-

  DOI：

  10.1080/07391102.2019.1635915
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯甲酰氯 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2-甲基-4-硝基苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Nannini; Giraldi; Molgora, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1973, vol. 23, # 8, p. 1090 - 1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nannini; Giraldi; Molgora, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1973, vol. 23, # 8, p. 1090 - 1100
  作者：Nannini、Giraldi、Molgora、Biasoli、Spinelli、Logemann、Dradi、Zanni、Buttinoni、Tommasini

  DOI：——

  日期：——
• Protein–ligand interaction-guided discovery of novel VEGFR-2 inhibitors
  作者：Yanmin Zhang、Mingliang Zhang、Yuchen Wang、Yuanrong Fan、Xingye Chen、Yan Yang、Yi Hua、Wuchen Xie、Tao Lu、Weifang Tang、Yadong Chen、Haichun Liu

  DOI：10.1080/07391102.2019.1635915

  日期：2020.6.12

  binding of compounds and targets. Guided by the analysis of binding interactions, a total of 10 novel VEGFR-2 inhibitors based on N-methyl-4-oxo-N-propyl-1,4-dihydroquinoline-2-carboxamide scaffold were discovered through fragment-based drug design and structure-based virtual screening, which expands the chemical space of current VEGFR-2 inhibitors. Biological activity evaluation showed that even though

  作为异常血管生成相关肿瘤治疗的有效靶点，VEGFR-2具有各种支架的小分子抑制剂，已被批准用于治疗肾脏癌，非小细胞肺癌等疾病。但是，内源性和获得性耐药是仍被认为是VEGFR-2临床候选药物失败的主要因素。因此，市场上仍然迫切需要开发新型的VEGFR-2抑制剂，但也具有挑战性。在这项工作中，包括Asp1046，Ile1025，HIS1026，Cys919​​和Lys868在内的残基被确定为Hbonded相互作用的最重要残基，而His1026，Asp1046，Glu885，Ile1025和Leu840则通过对蛋白质的全面分析而发挥了关键作用。配体相互作用 在化合物和靶标的结合中起关键作用。在结合相互作用分析的指导下，共有10种新的VEGFR-2抑制剂基于通过基于片段的药物设计和基于结构的虚拟筛选，发现了N-甲基-4-氧代-N-丙基-1,4-二氢喹啉-2-羧酰胺支架，从而扩展了目前的VEGFR-