1H-异吲哚,2-[2-(3,4-二氯苯基)乙基]-2,3,3a,4,7,7a-六氢-,顺- | 150492-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-异吲哚,2-[2-(3,4-二氯苯基)乙基]-2,3,3a,4,7,7a-六氢-,顺-
• 英文名称: cis-2-(3,4-dichlorophenethyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindoline
• 英文别名: (3aS,7aR)-2-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-1,3,3a,4,7,7a-hexahydroisoindole
• CAS: 150492-65-2
• 化学式: C₁₆H₁₉Cl₂N
• 分子量: 296.24
• InChiKey: JEAAFLDOQXHGML-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-2,3,3a,4,7,7a-六氢-1H-异吲哚 、 3,4-二氯苯乙酸 、 N,N'-羰基二咪唑 在 sodium hydroxide 、 sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1H-异吲哚,2-[2-(3,4-二氯苯基)乙基]-2,3,3a,4,7,7a-六氢-,顺-
  参考文献：
  名称：

  Hydroisoindolines and hydroisoquinolines as psychotropic

  摘要：

  提供了含氮的双环化合物，可用于治疗哺乳动物中的生理性或药物诱导的精神病或运动障碍。这些新颖的化合物是选择性的σ受体拮抗剂，并且具有与典型抗精神病药物相关的运动障碍副作用的低潜力。

  公开号：

  US05216018A1

文献信息

• Hydroisoindolines and hydroisoquinolines as psychotropic drugs
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05409929A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  There are provided novel nitrogen-containing bicyclic compounds which are useful in the treatment of physiological or drug induced psychosis or dyskinesia in a mammal. These novel compounds are selective sigma receptor antagonists and have a low potential for movement disorder side effects associated with typical antipsychotic agents.

  提供了一些新型含氮双环化合物，可用于治疗哺乳动物的生理或药物诱导性精神病或运动障碍。这些新型化合物是选择性sigma受体拮抗剂，并且与典型抗精神病药物相关的运动障碍副作用的潜力很低。
• US5216018A
  申请人：——

  公开号：US5216018A

  公开（公告）日：1993-06-01
• US5409929A
  申请人：——

  公开号：US5409929A

  公开（公告）日：1995-04-25
• [EN] HYDROISOINDOLINES AND HYDROISOQUINOLINES AS PSYCHOTROPIC DRUGS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1993016047A1

  公开（公告）日：1993-08-19

  (EN) A compound having formula (I) wherein: n = 1 or 2; the A ring may contain one double bond; R1 is selected from the group including: C1-C8 alkyl substituted with 1 or more R4, C3-C8 cycloalkyl, and C4-C10 cycloalkyl-alkyl; R4 may be aryl optionally substituted or may be a heterocyclic ring system. The compounds are useful in the treatment of physiological or drug induced psychosis or dyskinesia in a mammal. These novel compounds are selective sigma receptor antagonists and have a low potential for movement disorder side effects associated with typical antipsychotic agents.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) dans laquelle n = 1 ou 2; le cycle A peut contenir une double liaison; et R1 est choisi dans le groupe comprenant: alkyle C1-C8 substitué par 1 ou plusieurs R4, cycloalkyle C3-C8, et cycloalkyle-alkyle et C4-C10; R4 peut représenter aryle facultativement substitué ou peut représenter un système de cycles hétérocycliques. Les composés sont utiles dans le traitement de psychoses ou de dyskinésies physiologiques ou induites par médicaments chez un mammifère. Ces nouveaux composés sont des antagonistes de récepteur sigma sélectifs et présentent un faible potentiel d'effets secondaires se traduisant par des troubles des mouvements, associés à des neuroleptiques typiques.