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cis-1H,3H-decafluoro-cyclohexane
cis-1H,3H-decafluoro-cyclohexane | 3819-91-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氟化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1H,3H-decafluoro-cyclohexane
英文别名
cis-1H,3H-Dihydro-decafluorcyclohexan;
cis
-1
H
,3
H
-decafluoro-cyclohexane;
cis
-1
H
,3
H
-Decafluor-cyclohexan
CAS
3819-91-8
化学式
C
6
H
2
F
10
mdl
——
分子量
264.066
InChiKey
AJDNXBZBICTRBB-XIXRPRMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.22
重原子数:
16.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-1H,3H-decafluoro-cyclohexane
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
4
H
-Nonafluor-cyclohexen
、
1,2,3,3,4,5,6,6-八氟-1,4-环己二烯
、
3
H
-nonafluoro-cyclohexene
、
1,2,3,4,5,5,6,6-八氟-1,3-环己二烯
参考文献:
名称:
氟环己烷-II:顺式-和反式- 1H:3H-和1H:4H十氟环己烷
摘要:
在(的分离采用的方法的延伸反式)1 H / 2H十氟环己烷,1从多氟(I)环在大约150通过与钴氟化物苯的气相氟化得到的己烷混合物°,已经得到其余四个系列的十氟的成员环己烷[的顺-和反式-1H:3H-和1H:4H-异构体(1H:3H / - (IV),1H / 3H-(III),1H:4H / - (VII),和1H / 4H-(VIII),分别地)]和也是顺-1H:2H十氟环己烷(II)中,先前得到的1,2-由氢化铝锂还原的1:2-dichlorodecafluoro环己烷。通过脱氟化氢研究已经确定了1H:3H-和1H:4H-十氟化物的结构。六十氟环己烷已涉及到两个新的九氟环己烷3(IX和X)通过后者进一步氟化。从3H-九氟环己-1-烯(V)获得了2H-七氟己二酸,这是1H:3H-十氟化物的脱氟化氢产物之一。
DOI:
10.1016/0040-4020(58)88039-4
作为产物:
描述:
苯
在 cobalt (III) fluoride 作用下, 生成
cis-1H,3H-decafluoro-cyclohexane
参考文献:
名称:
氟环己烷-II:顺式-和反式- 1H:3H-和1H:4H十氟环己烷
摘要:
在(的分离采用的方法的延伸反式)1 H / 2H十氟环己烷,1从多氟(I)环在大约150通过与钴氟化物苯的气相氟化得到的己烷混合物°,已经得到其余四个系列的十氟的成员环己烷[的顺-和反式-1H:3H-和1H:4H-异构体(1H:3H / - (IV),1H / 3H-(III),1H:4H / - (VII),和1H / 4H-(VIII),分别地)]和也是顺-1H:2H十氟环己烷(II)中,先前得到的1,2-由氢化铝锂还原的1:2-dichlorodecafluoro环己烷。通过脱氟化氢研究已经确定了1H:3H-和1H:4H-十氟化物的结构。六十氟环己烷已涉及到两个新的九氟环己烷3(IX和X)通过后者进一步氟化。从3H-九氟环己-1-烯(V)获得了2H-七氟己二酸,这是1H:3H-十氟化物的脱氟化氢产物之一。
DOI:
10.1016/0040-4020(58)88039-4
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