2-(4-bromophenylthio)-2-phenylacetyl chloride | 1262226-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-bromophenylthio)-2-phenylacetyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)sulfanyl-2-phenylacetyl chloride；2-(4-bromophenyl)sulfanyl-2-phenylacetyl chloride
• CAS: 1262226-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₀BrClOS
• 分子量: 341.656
• InChiKey: WUGQLEVYOWKCGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 2-(4-bromophenylthio)-2-phenylacetyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71 mg的产率得到2-((4-bromophenyl)thio)-N-(5-bromopyridin-2-yl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸等价物的直接 α-硫属元素化

  摘要：

  通过将脂肪族羧酸转化为相应的苯唑类，开发了一种将脂肪族羧酸进行 α-硫属元素化的新方法。由 Cu I 、DMSO 和碱组成的催化剂体系通过独特的机制运行，以获取一系列具有实际意义的硫醚和硒醚，否则这些化合物难以实现。应用潜力已通过利用所得硫属化合物作为合成生物学相关分子和合成中间体的前体来举例说明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02424
• 作为产物：
  描述：

  α-<4-Brom-phenylmercapto>-phenyl-essigsaeure 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenylthio)-2-phenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸等价物的直接 α-硫属元素化

  摘要：

  通过将脂肪族羧酸转化为相应的苯唑类，开发了一种将脂肪族羧酸进行 α-硫属元素化的新方法。由 Cu I 、DMSO 和碱组成的催化剂体系通过独特的机制运行，以获取一系列具有实际意义的硫醚和硒醚，否则这些化合物难以实现。应用潜力已通过利用所得硫属化合物作为合成生物学相关分子和合成中间体的前体来举例说明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02424

文献信息

• [EN] OPTIONALLY SUBSTITUTED 2-(ARYLMETHYL, ARYLOXY OR ARYLTHIO) -N- PYRIDIN-2 -YL-ARYL ACETAMIDE OR 2, 2-BIS (ARYL) -N-PYRIDIN-2-YL ACETAMIDE COMPOUNDS AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF EYE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-(ARYLMÉTHYL, ARYLOXY OU ARYLTHIO)-N-PYRIDIN-2-YL-ARYLACÉTAMIDE OU DE 2,2-BIS(ARYL)-N-PYRIDIN-2-YL-ACÉTAMIDE ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉS COMME MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES YEUX
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2011008475A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention provides compounds represented by the formula (I), each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity: wherein: A, m, n, p, a, X, Y and Z are defined in the specification. These compounds are useful for treating a disease or condition selected from the group consisting of glaucoma, dry eye, angiogenesis and pulmonary edema.

  该发明提供了由式(I)表示的化合物，每种化合物可能具有神经酰胺-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性：其中：A、m、n、p、a、X、Y和Z在规范中定义。这些化合物对治疗从青光眼、干眼、血管生成和肺水肿中选择的疾病或症状有用。
• 2-(SUBSTITUTED) (ARYLMETHYL, ARYLOXY and ARYLTHIO))-N-(SUBSTITUTED PYRIDIN-2-YL)-2-(SUBSTITUTED ARYL) COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE MODULATORS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-3 (S1P3) RECEPTORS
  申请人：Fang Wenkui K.

  公开号：US20120088800A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The invention provides compounds represented by the formula (I), each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity: wherein: A, m, n, p, a, X, Y and Z are defined in the specification. These compounds are useful for treating a disease or condition selected from the group consisting of glaucoma, dry eye, angiogenesis and pulmonary edema.
• Direct α-Chalcogenation of Aliphatic Carboxylic Acid Equivalents
  作者：Aniket Gupta、Ajijur Rahaman、Sukalyan Bhadra

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02424

  日期：2019.8.2

  A novel approach to α-chalcogenation of aliphatic carboxylic acids has been developed by means of transforming them as the corresponding benzazoles. The catalyst system, consisting of CuI, DMSO, and a base, operates through a unique mechanism to access a range of practically significant thio- and selenoethers that are otherwise challenging to achieve. The applicative potentials have been exemplified

  通过将脂肪族羧酸转化为相应的苯唑类，开发了一种将脂肪族羧酸进行 α-硫属元素化的新方法。由 Cu I 、DMSO 和碱组成的催化剂体系通过独特的机制运行，以获取一系列具有实际意义的硫醚和硒醚，否则这些化合物难以实现。应用潜力已通过利用所得硫属化合物作为合成生物学相关分子和合成中间体的前体来举例说明。