N1-ethyl-N1-(thiophen-2-ylmethyl)hexane-1,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-ethyl-N1-(thiophen-2-ylmethyl)hexane-1,6-diamine
• 英文别名: N'-ethyl-N'-(thiophen-2-ylmethyl)hexane-1,6-diamine
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂S
• 分子量: 240.413
• InChiKey: BNAVIUTZQGTLJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-ethyl-N1-(thiophen-2-ylmethyl)hexane-1,6-diamine 、 2,5-二甲氧基-1,4-苯醌 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-bis-[6-(ethyl-thiophen-2-ylmethyl-amino)-hexylamino]-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  新型的含醌多胺类化合物，可对抗阿尔茨海默氏病，是多靶点定向的配体。

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）的特征之一是其病因病理学的多因素性质，阻碍了发现有效的改变疾病的疗法。为了克服该缺点，最近提出了使用多靶标定向配体（MTDL）作为同时命中与AD综合征发展有关的多个靶标的手段。在本文中，一类基于聚胺-醌骨架的新型MTDL，其前导物（memoquin，2）在临床前研究中显示出令人鼓舞的特性（Cavalli等，Angew。Chem。，Int。Ed。2007，46，3689- 3692）。针对大量分离的与AD相关的靶标，即AChE和BChE，以及Abeta聚集（AChE介导和自我诱导），对3-29进行了体外测试。此外，

  DOI：

  10.1021/jm070559a
• 作为产物：
  描述：

  {6-[ethyl(thiophen-2-ylmethyl)amino]hexyl}carbamic acid benzyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N1-ethyl-N1-(thiophen-2-ylmethyl)hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型的含醌多胺类化合物，可对抗阿尔茨海默氏病，是多靶点定向的配体。

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）的特征之一是其病因病理学的多因素性质，阻碍了发现有效的改变疾病的疗法。为了克服该缺点，最近提出了使用多靶标定向配体（MTDL）作为同时命中与AD综合征发展有关的多个靶标的手段。在本文中，一类基于聚胺-醌骨架的新型MTDL，其前导物（memoquin，2）在临床前研究中显示出令人鼓舞的特性（Cavalli等，Angew。Chem。，Int。Ed。2007，46，3689- 3692）。针对大量分离的与AD相关的靶标，即AChE和BChE，以及Abeta聚集（AChE介导和自我诱导），对3-29进行了体外测试。此外，

  DOI：

  10.1021/jm070559a

文献信息

• 2, 5-Bis-Diamine [1,4] Benzoquinone-Derivatives
  申请人：Bolognesi Maria Laura

  公开号：US20090093521A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Synthesis of 2,5-bis-diamine-[1,4]benzoquinonic derivatives having the general formula (I), products and intermediates of said synthesis; the synthesis involves the use of p-benzoquinones having the general formula (IX) and diamines having the general formula (XI).

  合成具有通式(I)的2,5-双胺-[1,4]苯醌衍生物，以及所述合成的产物和中间体；合成涉及使用具有通式(IX)的对苯醌和具有通式(XI)的双胺。
• Novel Class of Quinone-Bearing Polyamines as Multi-Target-Directed Ligands To Combat Alzheimer's Disease
  作者：Maria Laura Bolognesi、Rita Banzi、Manuela Bartolini、Andrea Cavalli、Andrea Tarozzi、Vincenza Andrisano、Anna Minarini、Michela Rosini、Vincenzo Tumiatti、Christian Bergamini、Romana Fato、Giorgio Lenaz、Patrizia Hrelia、Antonino Cattaneo、Maurizio Recanatini、Carlo Melchiorre

  DOI：10.1021/jm070559a

  日期：2007.10.1

  One of the characteristics of Alzheimer's disease (AD) that hinders the discovery of effective disease-modifying therapies is the multifactorial nature of its etiopathology. To circumvent this drawback, the use of multi-target-directed ligands (MTDLs) has recently been proposed as a means of simultaneously hitting several targets involved in the development of the AD syndrome. In this paper, a new

  阿尔茨海默氏病（AD）的特征之一是其病因病理学的多因素性质，阻碍了发现有效的改变疾病的疗法。为了克服该缺点，最近提出了使用多靶标定向配体（MTDL）作为同时命中与AD综合征发展有关的多个靶标的手段。在本文中，一类基于聚胺-醌骨架的新型MTDL，其前导物（memoquin，2）在临床前研究中显示出令人鼓舞的特性（Cavalli等，Angew。Chem。，Int。Ed。2007，46，3689- 3692）。针对大量分离的与AD相关的靶标，即AChE和BChE，以及Abeta聚集（AChE介导和自我诱导），对3-29进行了体外测试。此外，