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1,6-dihydroxy-3-thiahexane | 5323-60-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,6-dihydroxy-3-thiahexane
英文别名
3-((2-hydroxyethyl)thio)propan-1-ol;2-Hydroxyethyl-3-hydroxypropyl-sulfid;3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-propan-1-ol;(2-Hydroxy-aethyl)-(3-hydroxy-propyl)-sulfid;3-(2-Hydroxy-aethylmercapto)-propan-1-ol;3-[(2-hydroxyethyl)thio]-1-propanol;3-(2-hydroxyethylsulfanyl)propan-1-ol
1,6-dihydroxy-3-thiahexane化学式
CAS
5323-60-4
化学式
C5H12O2S
mdl
MFCD12179479
分子量
136.215
InChiKey
YJGRQEWXDDCCCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • A Simple and Efficient Synthesis of 1,4- and 1,5-Dioxepan-2-one
    作者:Ali Hassannia、Graeme Piercy、Nabyl Merbouh
    DOI:10.2174/157017809789124849
    日期:2009.9.1
    A novel synthesis of 1,4- and 1,5-dioxepan-2-one lactones was achieved through the regioselective oxidation of 3-(2-hydroxyethoxy)propan-1-ol. Under basic conditions, when 3-(2-hydroxyethoxy)propan-1-ol was oxidized using oxoammonium salts, a quantitative oxidative esterification was observed, resulting in a regioselective lactone ring closure. This oxidation was tailored to afford 1,4-dioxepan-2-one in very good yield.
    通过对 3-(2-羟乙氧基)丙-1-醇进行区域选择性氧化,实现了 1,4- 和 1,5- 二氧杂环庚烷-2-酮内酯的新型合成。在碱性条件下,当使用氧化铵盐氧化 3-(2-羟乙氧基)丙-1-醇时,观察到了定量氧化酯化反应,从而产生了具有区域选择性的内酯闭环。通过对这种氧化反应进行调整,可以得到收率非常高的 1,4-二氧杂环庚烷-2-酮。
  • TPPS supported on core–shell PMMA nanoparticles: the development of continuous-flow membrane-mediated electrocoagulation as a photocatalyst processing method in aqueous media
    作者:Paolo Dambruoso、Marco Ballestri、Claudia Ferroni、Andrea Guerrini、Giovanna Sotgiu、Greta Varchi、Alessandro Massi
    DOI:10.1039/c4gc01996b
    日期:——

    Photons and electrons cooperate for effective, clean sulfoxidations in pure water.

    光子和电子在纯水中合作,实现有效、清洁的亚砜氧化。
  • Fuson; Price; Burness, Journal of Organic Chemistry, 1946, vol. 11, p. 478
    作者:Fuson、Price、Burness
    DOI:——
    日期:——
  • 11. New organic sulphur vesicants. Part V. 2-Chloroethyl 2-chloroisopropyl sulphide
    作者:A. Hamilton、R. C. G. Moggridge、F. N. Woodward
    DOI:10.1039/jr9480000047
    日期:——
  • SETZER, WILLIAM N.;AFSHAR, SHAHRARA;BURNS, NORMAN L.;FERRANTE, LUCILLE A.+, HETEROATOM CHEM., 1,(1990) N5, C. 375-387
    作者:SETZER, WILLIAM N.、AFSHAR, SHAHRARA、BURNS, NORMAN L.、FERRANTE, LUCILLE A.+
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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