17α-hydroxy-17β-methyl-5α-androstan-3-one | 88729-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-hydroxy-17β-methyl-5α-androstan-3-one
• 英文别名: (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13,17-trimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 88729-23-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: WYZDXEKUWRCKOB-FGVZMBKRSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-hydroxy-17β-methyl-5α-androstan-3-one 在 K-selectride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 17β-methyl-5α-androstane-3α,17α-diol
  参考文献：
  名称：

  对甲基睾酮和美二烯酮代谢的新见解：新型 A 环减少代谢物的检测

  摘要：

  美二烯酮和甲基睾酮是口服活性合成代谢雄激素类固醇，具有 17α-甲基结构，在体育运动中被禁止，但在反兴奋剂分析中经常被检测到。继之前报道在氯化间二烯酮类似物脱氢氯甲基睾酮（“口服特力补”）中检测到具有 17ψ-羟甲基-17ψ-甲基-18-nor-5ψ-androst-13-en-3ψ-ol 结构的长期代谢物后，在这项研究中，我们研究了具有重新排列的 D 环和完全还原的 A 环的间二烯酮和 17α-甲基睾酮的类似代谢物的形成。使用半靶向方法，包括合成参考化合物、两种非对映异构体物质，即。 17α-羟甲基-17β-甲基-18-nor-5β-androst-13-en-3α-ol 及其 5α-类似物在施用甲基睾酮后被鉴定。在美二酮给药后的尿液中，仅检测到 5β-代谢物。此外，除了筛选程序中包含的经典代谢物外，在两次给药的尿液中还鉴定出了 3α,5β-四氢表甲基睾酮。除了适用于反兴奋剂分析之外，这些结果还为

  DOI：

  10.3390/molecules26051354
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-17-methylene-5α-androstane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 17α-hydroxy-17β-methyl-5α-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Proton magnetic resonance spectra of 17ξ-Hydroxy-17ξ-methyl-5ξ-androstane C-3 ketone and c-3ξ alcohol isomers in chloroform-d and pyridine-d5

  摘要：

  17 alpha-Hydroxy-17 beta-methyl-5 beta-androstan-3-one,17 beta-methyl-5 alpha-androstane-3 alpha,17 alpha-diol,17 beta-methyl-5 alpha-androstane-3 beta,17 alpha-diol,17 alpha-methyl-5 beta-androstane-3 beta,17 beta-diol,17 beta-methyl-5 beta-androstane-3 alpha,17 alpha-diol and 17 beta-methyl-5 beta-androstane-3 beta,17 alpha-diol were synthesized for the first time. 1H NMR spectra of all four 17 xi-hydroxy/17 xi-methyl C-3 ketones and all eight C-3 alcohols were recorded in chloroform-d and pyridine-d5. Pyridine-induced chemical shifts are discussed. Thin-layer chromatographic data are given.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90088-0

文献信息

• Studies on anabolic steroids. 9. Tertiary sulfates of anabolic 17α-methyl steroids: synthesis and rearrangement
  作者：Honggang Bi、Robert Massé、George Just

  DOI：10.1016/0039-128x(92)90048-e

  日期：1992.7

  A simple and convenient method has been developed to prepare sulfates of anabolic 17-beta-hydroxy-17-alpha-methyl steroids. The sulfates of methandienone, 17-alpha-methyltestosterone, mestanolone, oxandrolone, and stanozolol were prepared. Different A-ring functions were not affected under the sulfation condition. The buffered hydrolyses of these sulfates provided the 17-epimers of the original steroids and 17, 17-dimethyl-18-nor-13(14)-ene steroids, presumably via the 17-carbocations.