2'-deoxy-2',2'-difluoro-3',5'-di-O-benzoyl-cytidine hydrochloride | 1213750-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-deoxy-2',2'-difluoro-3',5'-di-O-benzoyl-cytidine hydrochloride
• CAS: 1213750-73-2
• 化学式: C₂₃H₁₉F₂N₃O₆*ClH
• 分子量: 507.878
• InChiKey: DTPPDSDJVDOFNB-POUQSUOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-deoxy-2',2'-difluoro-3',5'-di-O-benzoyl-cytidine hydrochloride 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3',5'-di-O-benzoyl-2'-deoxy-2',2'-difluoro-4-hydroxy-1,3-diazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2023/121566

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  O-(2'-deoxy-2',2'-difluoro-3',5'-di-O-benzoyl-D-ribofuranosyl)-N,N'-dicyclohexylcarbamimidate 、 N-(三甲基硅基)-2-(三甲基硅氧基)-4-嘧啶胺 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2'-deoxy-2',2'-difluoro-3',5'-di-O-benzoyl-cytidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process of Making 2-Deoxy-2,2-Difluoro-D-Ribofuranosyl Nucleosides and Intermediates Therefor

  摘要：

  公式（A）的化合物或其盐：其中R1、R2和R3分别代表氢、烷基、芳基、酰基、磺酰基或硅基；P代表氢或羟基保护基团。该化合物可用作制备2-脱氧-2,2-二氟-D-核糖呋喃核苷类药物，如吉西他滨的中间体。

  公开号：

  US20100056771A1