2-methoxy-5-trifluoromethylbenzyl alcohol | 685126-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-trifluoromethylbenzyl alcohol
• 英文别名: (2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol；5'-trifluoromethyl-2'-methoxybenzyl alcohol；2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)benzyl alcohol；[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 685126-89-0
• 化学式: C₉H₉F₃O₂
• 分子量: 206.164
• InChiKey: CWHHRWFFYKXTBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-trifluoromethylbenzyl alcohol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  氢化钠/碘化物复合物促进的甲氧基芳烃的亲核胺化

  摘要：

  围成一圈：在碘化锂（LiI）存在下，使用氢化钠（NaH）建立了甲氧基芳烃的亲核胺化方法。该方法提供了一条有效的途径来制得二环氮杂环。机理研究表明，该反应通过异常的协同的亲核芳族取代进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201705916
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-methoxy-5-trifluoromethylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof

  摘要：

  提供了具有以下化学式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，P1、P2、P3、P4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、t、s和R如规范中所述。还提供了使用这些化合物治疗与MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。

  公开号：

  US20040082779A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• COMPOUNDS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130165666A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound that is represented by the following general formula wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, W, X and Y are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP1, FP, EP1, TP and/or EP4 receptor mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下一般式，其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、X、W、X和Y如规范中定义。这些化合物可以用于治疗DP1、FP、EP1、TP和/或EP4受体介导的疾病或症状。
• Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10316035B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)化合物：其中A、Y和R1各自如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Compounds acting at multiple prostaglandin receptors giving a general anti-inflammatory response
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US10392382B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention provides a compound, that is a 1-(halo-2-[(2-hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl)oxy]phenyl}methyl)-(fused bicyclic nitrogen heteroaryl) carboxylic acid or an ester or sulfonamide thereof. The compound may be represented by the following formula Wherein R1, R2, R3, R4 A, X, W, Z and Y are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP, FP, EP1, TP and/or EP4 receptor-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物，它是 1-(卤代-2-[(2-氢羰基或取代羰基)氧基]苯基}甲基)-(融合双环氮杂芳基)羧酸或其酯或磺酰胺。该化合物可用下式表示 其中 R1、R2、R3、R4 A、X、W、Z 和 Y 如说明书中所定义。这些化合物可用于治疗 DP、FP、EP1、TP 和/或 EP4 受体介导的疾病或病症。
• MELANOCORTIN-4 RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gene Logic, Inc.

  公开号：EP1644337A1

  公开（公告）日：2006-04-12