tert-butyl 3-[(6-chloropyrazine-2-yl)oxy]-3-(trifluoromethyl)azetidine-1-carboxylate | 1147998-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-[(6-chloropyrazine-2-yl)oxy]-3-(trifluoromethyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[(6-chloropyrazine-2-yl)oxy]-3-(trifluoromethyl)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(6-chloropyrazin-2-yl)oxy-3-(trifluoromethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1147998-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₅ClF₃N₃O₃
• 分子量: 353.729
• InChiKey: PRYLJAQHPSMEMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-(三氟甲基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 、 2,6-二氯吡嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl 3-[(6-chloropyrazine-2-yl)oxy]-3-(trifluoromethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，因此对于治疗骨髓增生性疾病或癌症是有用的。

  公开号：

  WO2009054941A1

文献信息

• Pyrazine substituted pyrrolopyridines as inhibitors of JAK and PDK1
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08183245B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines having formula (I) useful as inhibitors of JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDK1 and for the treatment of myeloproliferative disorders or other cancers.

  本发明涉及具有式（I）的吡嗪取代的吡咯吡啶，可用作JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，并用于治疗骨髓增生性疾病或其他癌症。
• US8183245B2
  申请人：——

  公开号：US8183245B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009054941A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines which are inhibitors of JAK kinases (JAKl, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDKl and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，因此对于治疗骨髓增生性疾病或癌症是有用的。